ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ СРЕДСТВО
(51) 7 A61K31/205, A61P35/00
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Статус: по данным на 10.08.2007 - действует
--------------------------------------------------------------------------------
Документ: В формате PDF
(14) Дата публикации: 2005.06.10
(21) Регистрационный номер заявки: 2003135152/15
(22) Дата подачи заявки: 2003.12.02
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 2003.12.02
(45) Опубликовано: 2005.06.10
(56) Аналоги изобретения: RU 99106161 А, 10.01.2001. RU 2080383 C1, 27.05.1997. ЕР 101944 А1, 07.03.1984. Реферат из АБД Medline: Hardell L et al Exposure to pesticides as risk factor for non-Hodgkin's lymphoma and hairy cell leukemia: pooled analysis of two Swedish case-control studies. Leuk Lymphoma. 2002 May; 43(5): 1043-9.
(72) Имя изобретателя: Гайдуль К.В. (RU); Лимонов В.Л. (RU)
(73) Имя патентообладателя: Лимонов Виктор Львович (RU)
(98) Адрес для переписки: 109544, Москва, ул.Школьная, 35, оф.5, ООО "ЮНТЭКС", пат.пов. Л.Е.Комарову
(54) ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ СРЕДСТВО
Предложено: применение трис-(2-гидроксиэтил)аммониевой соли 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты, ранее известной как стимулятор жизнедеятельности микроорганизмов, в качестве противоопухолевого средства, а также средства, тормозящего метастазирование. Изобретение позволит создавать на ее основе новые фармакологические препараты для лечения онкологических заболеваний, в частности, гепатомы, мастоциномы, меланомы и лимфомы благодаря выраженному цитотоксическому действию соединения. 2 табл.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Изобретение относится к новым биологически активным веществам из класса арилгетероалканкарбоновых кислот и может быть использовано в медицине и биологии в качестве основы для создания лекарственных препаратов.
В настоящее время в клинической онкологии используется нескольких десятков противоопухолевых фармакологических препаратов, эффективность большинства из которых недостаточна, а спектр онкологических заболеваний, излечиваемых с помощью химиотерапии, в значительной мере ограничен.
Одним из широко используемых в клинической онкологии противоопухолевых препаратов является 5-фторурацил, который применяется для лечения рака яичников, рака молочной железы, рака печени (гапатомы), меланомы и др. (Safit J.N., Bonavida В.// Cancer Res. - 1992. - Vol.52. - Р.6630). К сожалению, как и все известные цитостатики, 5-фторурацил очень токсичен - при его применении возникают тошнота, рвота, угнетение костномозгового кроветворения, токсическое поражение почек и др. (Машковский М.Д. Лекарственные средства. Москва. - 2001 г., стр.425).
Целью изобретения является создание синтетического средства, обладающего высокой противоопухолевой активностью. Для достижения этой цели предлагается использовать гетероциклическое соединение трис-(2-оксиэтил) аммониевую соль 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты в качестве противоопухолевого средства.
Трис-(2-оксиэтил) аммониевая соль 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты обладает антиоксидантными свойствами (“Клиническая эффективность и безопасность цефалоспориновых антибиотиков производства ООО “АБОЛмед” - сб. трудов НИИКИ, АГМУ и МКБ. - Новосибирск, 2002, стр.179).
Сущность изобретения заключается в том, что была изучена противоопухолевая активность трис-(2-оксиэтил) аммониевой соли 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты in vitro на клетках опухолевых линий (мастоцитома Р815, меланома В16, лимфома L1210 и гепатома Г27), а также влияние соединения in vivo на процесс метастазирования клеток гепатомы Г27 в легкие.
В результате проведенных исследований у трис-(2-оксиэтил) аммониевой соли 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты установлены выраженные противоопухолевые свойства.
В работе использовали здоровых половозрелых животных мышей - СВА обоего пола, 8-10 недельного возраста, массой тела 18-20 г. Разброс в группах по исходной массе тела не превышал ±10%. Контрольные и опытные животные одного возраста и получены одновременно из одного питомника ("Рассвет", г.Томск). До и в период эксперимента контрольные и опытные животные содержались в виварии в одинаковых условиях: стандартных пластиковых клетках с мелкой древесной стружкой (не более 10 особей) на стандартном рационе. Все исследования проводились в одно и то же время суток (утром).
Пример 1. Оценка противоопухолевых свойств in vitro.
Оценка противоопухолевых свойств соединения проводилась 3H тимидиновым методом на клетках мастоцитомы Р815, меланомы В16, лимфомы L1210 и гепатомы Г27. Клетки засевали в концентрации 10×103/лунку, инкубировали с соединением в течение 24 часов, за 6 часов до конца инкубации вносили 1 мкКи Н3-тимидина. По окончании инкубации клетки собирали на стеклянно-волокнистые фильтры ("Flow Lab") с помощью аппарата Harvester ('Titertek'). Результаты выражали в имп./мин включенного тимидина на 10×103 клеток (средние данные по триплету). Степень подавления роста опухолевых клеток под влиянием тестируемых соединений вычисляли по формуле: N=(опыт/контроль)×100%. В таблицах представлены данные по ингибиции пролиферативной активности опухолевых клеток под действием тестируемых соединений относительно контрольных значений пролиферативной активности этих клеток.
Соединение испытывалось в дозах 5, 25, 50, 75, 100, 150 и 300 мкг/мл. В качестве контрольных противоопухолевых препаратов использовали 5-фторурацил в дозе 5, 25 и 50 мкг/мл. В таблице 1 и 2 представлены данные по цитотоксическому (ингибирующему) эффекту соединения in vitro на опухолевые клетки различного генеза.
Таблица 1
Цитотоксический эффект соединения in vitro на опухолевые клетки меланомы В16 и гепатомы Г27.
Препарат Дозы (мкг/мл) В16 (% ингибиции) Г27 (% ингибиции)
Соединение 5 43% 12%
25 41% 28%
50 79% 31%
300 94% 93%
5 12% 1%
25 36% 6%
5-ФУ 50 59% 13%
Таблица 2
Цитотоксический эффект соединения in vitro на опухолевые клетки лимфомы L1210 и мастоцитомы Р815.
Группы Дозы (мкг/мл) L1210 (% ингибиции) Р815 (% ингибиции)
30 23% 27%
60 23% 18%
Соединение 75 31% 31%
100 47% 41%
150 64% 44%
Как видно из представленных в табл.1 и 2 данных, соединение проявляет выраженные дозозависимые противоопухолевые свойства в системе in vitro, причем его противоопухолевый (ингибирующий рост раковых клеток) эффект заметно превышает аналогичный эффект известного препарата 5-фторурацила.
Пример 2. Влияние соединения на метастазирование клеток гепатомы Г27 in vivo.
Мышам линии СВА внутривенно вводили клетки гепатомы Г27 в дозе 100×10 3/мл.
Учет метастазов в легких проводили на 14 день после перевивки опухоли. Соединение в дозе 100 мг/кг вводили внутрибрюшинно ежедневно 5 дней подряд (начиная с первого дня после перевивки гепатомы). В контроле и опыте использовали по 15 мышей. Установлено, что в контроле в среднем в обоих легких определяется 9,2 метастаза, в опыте - 5,8, т.е. соединение на 37% тормозит процесс метастазирования клеток гепатомы Г27 в легкие.
Таким образом, проведенные нами в системах in vitro и in vivo исследования позволяют констатировать наличие у трис-(2-оксиэтил) аммониевой соли 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты выраженной противоопухолевой активности.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Применение трис-(2-гидроксиэтил)аммониевой соли 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты в качестве противоопухолевого средства.
Независимый научно технический портал
На главную страницу раздела
