ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
(51) 6 A61K31/15, C07C241/04
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Статус: по данным на 06.08.2007 - прекратил действие
--------------------------------------------------------------------------------
(14) Дата публикации: 1998.04.10
(21) Регистрационный номер заявки: 94023764/14
(22) Дата подачи заявки: 1994.06.23
(45) Опубликовано: 1998.04.10
(56) Аналоги изобретения: 1. Haddadin M.I. et al. Cycloaddition on diphenylkotene to same C=N heterocycles structural assignment and reactions of adducts. "The journal of organic chemistry", Ioceah, 1973, v.38, N 15, p.2650-2652. 2. Бердинский И.С., Масливец А.Н. Гидразиды дизамещенных гликолевых кислот. - Журнал органической химии, 1982, т. 18, вып. 9, с. 1839-1843. 3. SU, авторское свидетельство 1086727, А1 (Пермский государственный университет им.А.М.Горького, Пермский фармацевтический институт), 07.06.91, C 07 C 241/04, A 61 K 31/15.
(71) Имя заявителя: Пермский фармацевтический институт
(72) Имя изобретателя: Козьминых Е.Н.; Березина Е.С.; Козьминых В.О.; Колла В.Э.; Шеленкова С.А.; Яковлев И.Б.
(73) Имя патентообладателя: Пермский фармацевтический институт
(54) ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии. Выявлена противосудорожная активность соединений, относящихся к классу ациклических соединений, а именно к известным ранее гидразидам дифенилуксусной, бензиловой и бис-(0-толил)гликолевой кислот, общей формулы (1а-в). Противосудорожная активность заявляемых соединений по тесту максимального электрошока составляет для соединения (1а) - ЭД5054 (31-78)мг/кг, (1б) - ЭД5037 (28-48)мг/кг, (1в)-ЭД5035 (33-38) мг/кг. Острая токсичность ЛД50 соответственно 520 (486-568), 740 (688-795) и 680 (621-745) мг/кг. 1 табл.
д
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии. Выявлена противосудорожная активность соединений, относящихся к классу ациклических соединений, производных гидразидов диарилуксусных кислот, а именно к известным ранее соединениям - гидразидам дифенилуксусной, бензиловой и бис-(о-толил)гликолевой кислот общей формулы (Iа-в)
,
где
R1= R2= H (Iа); R1=OH, R2=H (Iб); R1=OH, R2=CH3 (Iв), которые могут быть использованы по новому назначению в качестве лекарственных препаратов с противосудорожным действием. Был описан только синтез заявляемых соединений, биологическая активность и другие области применения не известны.
Из уровня техники известны гидразиды диарилгликолоилгидразидов, пропилфенилкетона [1, 2].
,
где
R=n-C2H5 (IIа); R-o-CH3O (IIб); R=n-CH3O (IIв); R=o-Cl (IIг). Соединения (II) обладают противосудорожной активностью [1,2]. Максимальный противосудорожный эффект отмечен у соединения (IIг), эффективная доза ЭД50 которого составляет 98 мг/кг при острой токсичности ЛД50 1000 мг/кг [1].
Известен также близкий аналог по структуре заявляемым соединениям - малеинат гидразида бензиловой кислоты (III), который был получен при взаимодействии гидразида бензиловой кислоты (Iб) с эквимолярным количеством малеиновой кислоты в среде этанола [3]
.
Соединение (III) обладает значительной противосудорожной активностью (см. таблицу) [3] . Этот аналог выбран в качестве прототипа. К недостаткам соединений аналогов и прототипа относится меньшая по сравнению с заявляемыми соединениями противосудорожная активность (см. таблицу).
Задачей данного изобретения является выявление высокой противосудорожной активности в ряду производных гидразидов диарилуксусных кислот и заключение о возможном использовании заявляемых соединений в медицинской практике как эффективных антиконвульсантов. Указанная задача достигается синтезом производных гидразидов диарилуксусных кислот (Iа-в) и проведением испытаний их противосудорожной активности.
Гидразиды диарилуксусной и бензиновой кислот формул (Iа, б) были получены при взаимодействии метиловых эфиров данных кислот (IVа, б) с гидразингидратом в среде кипящего этанола [4, 5]
,
где
R1=H (IVа); R1=OH (IVб) и где R1=H (Iа); R1=OH (Iб).
Пример 1. Гидразид дифенилуксусной кислоты (Iа) [4]. Смесь 15,0 (0,066 моля) метилового эфира дифенилуксусной кислоты (IVа) с 20 мл 70%-ного водного раствора гидразина кипятят при 70 - 75oC с 100 мл 95% этанола в течение 2 ч. Смешивают с 300 мл холодной воды, осадок отфильтровывают, сушат и кристаллизуют из толуола. Получают 14,0 г (94%) кристаллического продукта (Iа) с т.пл. - 136 - 137oC. По литературным данным т.пл. = 134oC [4].
Найдено, %: C 74,19; H 6,23; N 12,21.
C14H14N2O. M=226,26
Вычислено, %: C 74,34; H 6,19; N 12,39.
Гидразид дифенилуксусной кислоты (Iа) представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в этаноле, хлороформе, трудно растворимое в воде, этилацетате, бензоле, толуоле, эфире, не растворимое в гексане.
ИК спектр, , см-1 (кристаллы): 3224 1648
Пример 2. гидразид бензиловой кислоты (Iб) [5].
Смесь 32,0 г (0,132 моля) метилового эфира бензиловой кислоты с 40 мл 70%-ного водного раствора гидразингидрата кипятят при 70 - 75oC с 150 мл этанола 4 ч. Остаток отфильтровывают, промывают водой, сушат и кристаллизуют из изопропилового спирта. Получают 28,0 г (88%) кристаллического продукта (Iб) с т.пл. = 170 - 171oC. По литературным данным соединение (Iб) имеет т. пл. = 168 - 169oC, выход 88%.
Найдено, %: C 69,31; H 5,64; N 11,82.
C14H14N2O2. M=242,25.
Вычислено, %: C 69,42; H 5,78; N 11,75.
Гидразид бензиловой кислоты (Iб) представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в диметилсульфоксиде, трудно растворимое в этаноле, хлороформе, воде, этилацетате, нерастворимое в эфире, гексане.
Гидразид бис-(о-толил)гликолевой кислоты (Iв) был получен реакцией Гриньяра этоксалилгидразона н-пропилфенилкетона (V) с о-толилмагнийбромидом и последующим кислотным гидролизом образующегося бис-(о-толил)гликолоилгидразона пропилфенилкетона (VI) [5] по схеме
.
Пример 3. Гидразид бис-(о-толил)гликолевой кислоты (Iв) [5]. К раствору реактива Гриньяра, полученного из 12,0 г (0,5 моля) магния и 93,5 г (0,5 моля) о-броманизола в эфире, при охлаждении и перемешивании прибавляют 26,2 г (0,1 моля) этоксалилгидразона пропилфенилкетона (V). Ректификованную массу нагревают в водяной бане 1 ч. и разлагают насыщенным раствором хлорида аммония. Осадок на границе водного и эфирного слоев отделяют. Кристаллизуют из этилацетата. Полученный бис-(о-толил)гликолоилгидразон пропилфенилкетона (VI) в количестве 4,0 г (0,01 моля) прибавляют к 600 мл 10%-ного раствора серной кислоты и нагревают с непрерывным перемешиванием и отгонкой воды 6 - 8 ч. Раствор охлаждают, фильтруют от непрореагировавшего соединения (VI) и при охлаждении нейтрализуют 10%-ным раствором гидроксида натрия. Осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из водного этанола. Получают 1,8 г (66%) кристаллического продукта (Iв) с т.пл. = 163 - 164oC.
Найдено, %: C 71,19; H 6,61; N 10,31/
C16H18N2O2. M=270,30.
Вычислено, %: C 71,09; H 6,71; N 10,36/
Гидразид бис-(о-толил)гликолевой кислоты (Iв) представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в обычных органических растворителях.
ИК спектр, , см-1 (кристаллы): 3210 - 3260 . Спектральные данные полностью согласуются со структурой соединений (Iа-в).
Заявляемые соединения были испытаны на противосудорожную активность на белых мышах при внутрибрюшинном введении по тесту максимальному электрошоку [6].
Изучена острая токсичность соединений на белых мышах при внутрибрюшинном введении. Экспериментальные данные обработаны статистически по методу Литчфильда и Уилксона при p 0,05 [7]. Полученные данные сравнивали с таковыми для гексамидина и структурных аналогов (II-III). Как видно из таблицы, заявляемые соединения значительно превосходят гексамидин и структурные аналоги по силе фармакологического действия, быстро всасывается в организм, мало токсичен, терапевтический индекс ЛД50/ЭД50 соединений (Iб, в) в 5 раз больше, чем у гексамидина и значительно превышает данный показатель для аналогов. Таким образом, представленные соединения являются высоко активными антиконвульсантами и могут найти применение в медицине в качестве противосудорожных препаратов.
Источники информации.
1. Бердинский И. С. и др. /авт.св. N 1086727. Гидразид ди-(о-хлорфенил)-гликолевой кислоты, проявляющий противосудорожную активность. //Открытия, изобретения, 1991, N 21/
2. Бердинский И.С. и др. /авт.св. N 1089925. Гидразиды диарилгликолевых кислот, проявляющие противосудорожную активность.//Открытия, изобретения. 1991, N 2.
3. Андрейчиков Ю.С. и др. /авт.св. N 1088291. Малеинат гидразида бензиловой кислоты, проявляющий противосудорожную активность.//Открытия, изобретения. 1992, N 8.
4. Haddadin M.S., Hasser A. /Cycloaddition of diphenylketene to some C=N hetecocycles. Stractural assignment and reactions of adducts.//"S.Org. Chem. ", 1973, vol. 38, p. 2650 - 2652 (англ.).
5. Бердинский И.С., Масливцев А.Н. /Гидразиды диарилзамещенных гликолевых кислот.//Журн. Орган. химии. 1992, т. 18, N 9.
6. Раевский К.С. /К методике выявления активности и сравнительной оценки противосудорожных средств.//Фармакол. и токсикол. 1961, т. 24/. N 4, с. 495 - 497.
7. Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. Рига, 1963, с. 81 - 105.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Применение производных гидразидов диарилуксусных кислот формулы
где R1 = R2 = H (Iа); R1 = OH, R2 = H (Ib); R1 = OH, R2 = CH3 (Iв),
в качестве противосудорожных средств.
Независимый научно технический портал
На главную страницу раздела
