ПРОТИВОВИРУСНОЕ СРЕДСТВО
(51) 5 A61K33/38
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Статус: по данным на 18.07.2007 - прекратил действие
--------------------------------------------------------------------------------
(14) Дата публикации: 1994.07.30
(21) Регистрационный номер заявки: 4665207/14
(22) Дата подачи заявки: 1989.03.20
(45) Опубликовано: 1994.07.30
(56) Аналоги изобретения: Машковский М.Д. Лекарственные средства, 1987, М., Ч.2, с.384-385.
(71) Имя заявителя: Новосибирский государственный университет им.Ленинского комсомола
(72) Имя изобретателя: Третьяков В.В.; Родионов П.П.; Курбатов А.В.; Богданчикова Н.Е.
(73) Имя патентообладателя: Третьяков Василий Васильевич; Родионов Петр Петрович; Курбатов Анатолий Васильевич; Богданчикова Нина Евгеньевна
(54) ПРОТИВОВИРУСНОЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным препаратам, активным против вирусов, например оспы. Сущность изобретения: в качестве эффективного противовирусного средства применяют белковый комплекс коллоидного серебра.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Изобретение относится к лекарственным препаратам на основе серебра.
Известны препараты на основе серебра, например протаргол, который применяют в основном как наружное средство, и колларгол, применяемый как антисептик.
Указанные препараты считались только как бактерицидные, антисептические.
Известен препарат метисазон, который применяют для профилактики оспы и лечения генитального гермеса.
Недостатки: препарат метисазон токсичен и противопоказан при заболеваниях печени, желудочно-кишечного тракта, не используется внутривенно (что ускорило бы доставку его в зону болезни).
Цель изобретения - разработка противовирусных нетоксичных средств. Сущность изобретения состоит в установлении вирулицидного воздействия препаратов на основе белкового комплекса коллоидного серебра на возбудителей некоторых вирусных заболеваний, что подтверждено испытаниями, проведенными на модельном объекте - штамме ЛИВП-вируса осповакцины (ВОВ). Оценку противовирусных свойств растворов коллоидного серебра проводили in vitro при прямом контакте с вирусосодержащей суспензией.
В качестве экспериментальных образцов использовали 0,05%-ный раствор колларгола (протаргола), в которые добавляли суспензию ВОВ до конечной концентрации 105 ВОЕ/мл (lg). Через 60 мин экспозиции отбирали образцы для количественной оценки результатов, для чего титровали на хорионалантоисной оболочке (ХАО) 11-13-дневных куриных эмбрионов (РКЭ). В результате выявлено снижение концентрации ВОВ после экспозиции с 0,05%-ными растворами коллоидного серебра: исходная концентрация вирусов ВОВ с 6,8105 под действием колларгола снизилась до 6101, протаргола - до 1103, т.е. более чем на 2-4 порядка (в 100 и более раз).
Выявлено, что диаметр серебряных частиц в препаратах составляет 40-200 , причем у максимального количества частиц он равен 120 , что обеспечивает возможность инъекций.
Выявлена антивирусная способность белковых препаратов серебра и возможность их введения инъекцией.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Применение белкового комплекса коллоидного серебра в качестве противовирусного средства.
Независимый научно технический портал
На главную страницу раздела
