АНТИОКСИДАНТ
(51) 6 A61K31/505, G01N33/48
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Статус: по данным на 25.10.2007 - прекратил действие
--------------------------------------------------------------------------------
(14) Дата публикации: 1996.03.27
(21) Регистрационный номер заявки: 5008977/14
(22) Дата подачи заявки: 1991.11.15
(45) Опубликовано: 1996.03.27
(56) Аналоги изобретения: 1. Машковский М.Д. Лекарственные средства, 1984, ч.2, с.37- 40. 2. Полякова М.А. Фармакология нового класса производных тиобартитуровой кислоты, как веществ, повышающих резистентность и физическую работоспособность в условиях экстремальных воздействий, Дис.д-ра биол.наук, М., 1981.
(71) Имя заявителя: Александрович Елена Викторовна[RU]; Доровских Владимир Анатольевич[RU]; Денисенко Петр Прокопьевич[RU]; Соболева Светлана Григорьевна[UA]; Дорошенко Галина Константиновна[RU]
(72) Имя изобретателя: Александрович Елена Викторовна[RU]; Доровских Владимир Анатольевич[RU]; Денисенко Петр Прокопьевич[RU]; Соболева Светлана Григорьевна[UA]; Дорошенко Галина Константиновна[RU]
(73) Имя патентообладателя: Александрович Елена Викторовна[RU]; Доровских Владимир Анатольевич[RU]; Денисенко Петр Прокопьевич[RU]; Соболева Светлана Григорьевна[UA]; Дорошенко Галина Константиновна[RU]
(54) АНТИОКСИДАНТ
Использование: экспериментальная фармакология, для фармакоррекции патологических процессов, сопряженных с активацией перекисного окисления липидов (ПОЛ). Цель изобретения - расширение арсенала средств, обладающих антиоксидантной активностью. Сущность изобретения: хлоргидрат 5-изопропил, 1-фенил, 2(В-диэтиламиноэтил) меркапто-3,4-дигидропирилендин-4-ол-6-она (ТБ - 28) тормозит ПОЛ в системе ин витро и ин виво. Антиокислительную активность (АОА) ТБ - 28 измеряют ин витро при индукции железо-аскорбат-зависимого ПОЛ в среде желточных липопротеидов (ЖЛП) и ин виво при индукции ПОЛ введением четыреххлористого углерода крысам. Для выявления ОАО ТБ - 28 в экспериментальных ин витро его концентрацию в инкубационной среде поддерживают в пределах 10-6 - 10-4 моль/л, а в экспериментах ин виво ТБ - 28 вводят крысам внутрибрюшинно в виде водного раствора от 10 до 50 мг/кг массы животного за 2 ч до введения CCI4 в течение 3-х дней. Экспериментальные данные свидетельствуют о высокой антиокислительной активности (АОА) ТБ - 28, превосходящей АОА токоферола в опытах ин витро. 3 ил, 1 табл.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Изобретение относится к области экспериментальной фармакологии и может быть использовано в качестве актиоксидантного средства в экспериментальных исследованиях.
Известно, что вещество, относящееся к производным пиримидина (ТБ-28), проявляет высокую активность при различных видах гипоксии. В механизме защитного и лечебного антигипоксического действия, а также в механизме стимулирующего влияния на физическую работоспособность выделяют следующие моменты: активация глюконеогенеза, увеличение энергетического потенциала, предотвращение нарушений окислительно-восстановительных процессов, усиление окислительного фосфорилирования, активация гипоталямогипофизарной системы без истощения. (Полякова М.А. Фармакология нового класса производных тиобортитуровой кислоты как веществ, повышающих резистентность и физическую работоспособность в условиях экстремальных воздействий, Дисс. д-ра биол.наук, М. 1981).
Технический результат расширение арсенала средств, обладающих антиокислительной активностью, достигается использованием в качестве такового производного пиримидина ТБ28, имеющего структурную формулу:
i-C3HSCH3CH2N/C2H5/<IMG SRC="http://www.fips.ru/chr/183.gif" ALIGN=ABSMIDDLE>HCl и название: хлоргидрат 5-изопропил 1-фенил 2(В-диэтиламиноэтил) меркапто-3,4 дигидропиримидин-4-ол-6-она.
Для сравнения взят прототип по назначению (функциональный аналог), широко известный окислитель-витамин Е (токоферол). М.Д. Машковский, Лекарственные средства. М. 1984, ч.2, с.37-39.
Антиокислительная активность вещества исследовалась в условиях ин витро и ин виво.
Ин витро индукцию ПОЛ изучали в системе железо-аскорбат-зависимого ПОЛ в липопротеидах яичных желтков.
Выявлено, что антиокислительная активность (АОА) ТБ-28 в концентрации мол-4 составляет 40,4% (АОА токоферола 98%). При уменьшении концентрации исследуемых веществ АОА снижается (26,7% у ТБ-28).
Ин виво ПОЛ инициировали введением экспериментальным животным (крысам массой 150-180 г) вещества, обладающего прооксидантной активностью 50% масляного раствора четыреххлористого углерода из расчета 0,4 мл на 100 г массы в течение 3-х дней однократно в эксперименте взяты 6 групп животных: I группа интактные; II группа вводился CCl4; III группа за 2 ч до введения CCl4 вводился ТБ-28 (10 кг/кг) внутрибрюшинно; IV группе животных ТБ-28 (50 мг/кг) вводился за 2 ч до введения CCl4; V группе за 2 ч до введения CCl4 вводился токоферол (10 мг/кг); VI группе животных ТБ-28 в дозе 50 мг/кг вводился одновременно с четыреххлористым углеродом.
На 4-ый день животных декапитировали, содержание продуктов ПОЛ (диеновые конъюгаты ДК), малоновый диальдегид (МДА), гидроперекиси липидов (ГП) определяли в крови и печени.
Данные экспериментальных исследований представлены на фиг.1,2,3 и в таблице.
На фиг. 1 изображена диаграмма влияния витамина Е и ТБ-28 (10 мг/кг) на содержание МДА при остром токсическом поражении печени CCl4.
На фиг.2 влияние витамина Е и ТБ-28 (10 мг/кг) на содержание ДК при остром токсическом поражении печени CCl4.
На фиг.3 влияние ТБ-28 350 (мг/кг) на содержание ГП в печени при остром токсическом поражении печени CCl4.
Таким образом, при остром токсическом поражении печени CCl4 наблюдается значительное повышение продуктов ПОЛ в крови и печени (ДК на 25-30% ГП в 2-4 раза; МДА в 2,5-2 раза соответственно) по сравнению с интактной группой животных. Предварительное введение производного пиримидина ТБ-28 в дозе 10 мг/кг и 50 мг/кг снижает содержание продуктов ПОЛ до уровня интактных животных. Менее активным оказался витамин Е, т.к. достоверно снижал содержание МДА в печени; уровень ДК не изменял (по сравнению с контрольной группой животных, которым вводился CCl4).
ТБ-28, вводимый животным в дозе 10 мг/кг за 2 ч до введения CCl4, повышал активность каталазы в крови и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в крови и печени. В то же время, при остром токсическом поражении печени четыреххлористым углеродом активность указанных ферментов снижается в 1,5 раза.
Учитывая данные исследований ин витро (наличие АОА) и ин виво (стабилизация ПОЛ), можно говорить о новом биохимическом действии ТБ-28, причем АОА ТБ-28 в опытах ин виво превосходит АОА токоферола.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Применение хлоргидрат, 5-изопропил,1-фенил, 2-(В-диэтиламиноэтил)-меркапто-3,4-дигидропиримидин-4-ол-6-она (ТБ-28) в качестве вещества, обладающего антиоксидатными свойствами в эксперименте.
Независимый научно технический портал
На главную страницу раздела
