СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАТЕКСНОГО ДИАГНОСТИКУМА ДЛЯ ПОСТАНОВКИ РЕАКЦИИ ЛАТЕКС-АГГЛЮТИНАЦИИ
(51) МПК
G01N 33/531 (2006.01)
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Статус: по данным на 10.08.2007 - может прекратить свое действие
--------------------------------------------------------------------------------
Документ: В формате PDF
(14) Дата публикации: 2006.02.20
(21) Регистрационный номер заявки: 2004121606/15
(22) Дата подачи заявки: 2004.07.15
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 2004.07.15
(45) Опубликовано: 2006.02.20
(56) Аналоги изобретения: RU 2012888, C1, 15.05.1994. RU 2177617 C1, 27.12.2001. RU 2231366 С2, 27.06.2004. ES 2199058 А1, 01.02.2004. JP 5099924 A1, 23.04.1993. ЕР 0014965 А1, 03.09.1980.
(72) Имя изобретателя: Белоусова Раиса Васильевна (RU); Грицкова Инесса Александровна (RU); Лобова Татьяна Петровна (RU); Станишевский Ярослав Михайлович (RU); Третьякова Ирина Владимировна (RU); Прокопов Николай Иванович (RU)
(73) Имя патентообладателя: Лобова Татьяна Петровна (RU)
(98) Адрес для переписки: 140002, Московская обл., г. Люберцы, Октябрьский пр-кт, 14, кв.127, Т.П. Лобовой
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАТЕКСНОГО ДИАГНОСТИКУМА ДЛЯ ПОСТАНОВКИ РЕАКЦИИ ЛАТЕКС-АГГЛЮТИНАЦИИ
Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии, в частности к способу получения латексного диагностикума инфекционных заболеваний рогатого скота и птиц. Способ получения латексного диагностикума заключается в том, что полимерную суспензию центрифугируют, доводят дистиллированной водой концентрацию полимерной суспензии до 0,5% по сухому остатку полимера, смешивают в равных объемах водные растворы вирусного антигена в инфекционном титре 6,5 lg ТЦД/50 мл (Тканевых Цитопатических Доз) и 0,5%-1,0%-ную полимерную суспензию, помещают в термостат при +36-38°С на 4-6 час. Затем к общему объему суспензии добавляют водный раствор человеческого сывороточного альбумина в концентрации 0,07-0,15%, инкубируют при +4-8°С в течение 11-13 часов, суспензию отмывают и доводят концентрацию диагностикума фосфатно-солевым буфером рН 7,2-7,4 до 0,1-0,3%. Приготовленный диагностикум хранится при 4°С до года. Диагностикум позволяет своевременно распознавать конкретные инфекционные заболевания и принять соответствующие своевременные меры лечения и профилактики. 7 табл.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Предлагаемое изобретение относится к области ветеринарной вирусологии, в частности способу получения латексного диагностикума инфекционных заболеваний рогатого скота и птиц.
Этиология многих инфекционных болезней рогатого скота и птиц включает широкий круг возбудителей. Среди них важное эпизоотологическое значение имеет аденовирусная инфекция, вирусная диарея, респираторно-синцитиальная, инфекционный ринотрахеит, парагрипп-3, оспа и болезнь Ньюкасла птиц. Часто эти вирусы действуют в ассоциациях. Немало важным является то, что вирусная инфекция очень часто осложняются секундарной микрофлорой. Все эти обстоятельства приводят к значительному экономическому ущербу, который складывается из потери продуктивности, рождении нежизнеспособного потомства, вынужденного убоя, гибели животных.
В настоящее время известен способ приготовления лептоспирозного диагностикума для постановки реакции латекс-агглютинации, включающий использование карбоксилированных частиц, активированных карбодиимидом, к поверхности которых иммобилизируют IgG-антитела к лептоспирам серогрупп Canicola и Icterohaemorhagiae с ультразвуковой обработкой и инкубацией, отмывкой дистиллированной водой, центрифугированием и добавлением физиологического раствора до первоначального объема [1].
Известен также способ получения латексного диагностикума включающий сенсибилизацию антиглобулиновыми сыворотками к различным заболеваниям на частицы полиакрилового латекса с последующим выдерживанием в течение 4 час при комнатной температуре при рН 7,0-7,4 и 12 час при 4°С при постоянном равномерном перемешивании [2] - прототип.
В задачу наших исследований входило - получение высокочувствительного специфичного латексного диагностикума для постановки реакции латекс-агглютинации (РЛА), к таким заболеваниям, как аденовирусная инфекция, вирусная диарея, респираторно-синцитиальная инфекция, инфекционный ринотрахеит, парагрипп-3 рогатого скота, оспа и Нъюкасла птиц.
Предлагаемый нами способ получения латексного диагностикума заключается в следующем:
- полимерную суспензию центрифугируют 15 мин при 4000 об/мин и бидистиллятом доводят концентрацию полимерной суспензии до 0,5%-1,0% (по сухому остатку полимера).
Смешивали в равных объемах водные растворы вирусного антигена в инфекционном титре 6,5 lg-7,0 Ig ТЦД/ 50 мл (Тканевых Цитопатических Доз) и 0,5%-1,0%-ную полимерную суспензию, помещали в термостат при +36+38°С на 4-6 час (процесс инкубации). Через 4-6 час к общему объему суспензии добавляли 0,5 части водного раствора человеческого сывороточного альбумина в концентрации 0,07-015% и выдерживали в термостате при +4-8°С еще в течение 11-13 часов. После инкубации бидистиллятом отмывали суспензию на центрифуге три раза по 15 минут при 4000 об/мин от неиммобилизированных на поверхность частиц биолигандов (антиген, альбумин) и концентрацию суспензии доводили фосфатно-солевым буфером (рН 7,2-7,4) до 0,1-0,3%. Приготовленный диагностикум может сохраняли при 4°С до одного года.
Диагностикум используют в постановке реакции латекс-агглютинации по стандартной методике.
Примеры.
Пример 1. Полимерную суспензию центрифугировали 15 мин при 4000 об/мин и бидистиллятом доводили концентрацию полимерной суспензии до 0,5% (по сухому остатку полимера).
Смешивали равные объемы водные растворы аденовирусного антигена в инфекционном титре 6,5 lg ТЦД/50 мл (Тканевых Цитопатических Доз) и 0,5%-ную сывороточного альбумина в концентрации 0,07% и выдерживали в термостате при +4°С еще в течение 11 часов. После инкубации бидистиллятом отмывали суспензию на центрифуге три раза по 15 минут при 4000 об/мин от неиммобилизированных на поверхность частиц биолигандов (аденовирусный антиген, альбумин) и концентрацию суспензии доводили фосфатно-солевым буфером (рН 7,2) до 0,1%.
Диагностикум используют в постановке реакции латекс-агглютинации (РЛА) по стандартной методике.
Для постановки РЛА использовали 10 сывороток крови переболевших животных, содержащие антитела к аденовирусной инфекции, и сыворотки крови к вирусам инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, респираторно-синцитиальному вирусу, парагриппа-3 крупного рогатого скота (КРС) и к вирусам оспы и Нъюкасла птиц, и сыворотку крови, не содержащую антител к данным инфекциям.
Таблица 1
Чувствительность и специфичность латексного диагностикума на аденовирусную инфекцию рогатого скота
№ п/п Сыворотки, содержащие антитела к вирусу; Титр сыворотки в: Контроль диагностикума с разбавителем# в РЛА и РНГА
РЛА* РН** РНГА***
1 Адено- рогатого скота 1:64 1:32 1:64 -
2 1:32 1:16 1:32 -
3 1:64 1:16 1:64 -
4 1:32 1:8 1:32 -
5 1:64 1:16 1:64 -
6 1:64 1:8 1:64 -
7 1:128 1:32 1:128 -
8 1:32 1:8 1:32 -
9 1:64 1 16 1:64 -
10 1:32 1:8 1:32 -
11 Инфекционного ринотрахеита - - - -
12 Вирусной диареи - - - -
13 Респираторной синцитиальной инфекции - - - -
14 Парагриппа-3 - - - -
15 Оспы - - - -
16 Нъюкасла - - - -
17 Сыворотка, не содержащая антитела к указанным вирусам (отрицательная) - - - -
#Фосфатно-солевой буфер (рН 7,2-7,4)+1% кроличья сыворотка + формалин;
*РЛА - реакция латекс-агглютинации;
**РН - реакция нейтрализации;
***РНГА - реакция непрямой гемагглютинации
Как видно из табл.1, диагностикум на аденовирусную инфекцию оказался чувствительным и специфичным. Степень его чувствительности была сопоставима с такими методами исследования, как РН, РНГА, что свидетельствует о перспективности патентуемого изобретения
Пример 2. Диагностикум готовили, как в примере 1, но брали в качестве биолиганда вирус инфекционного ринотрахеита рогатого скота, смешивали в равных объемах водные растворы инфекционного ринотрахеита в титре 7.0 lg ТЦД50/мл и 0,6%-ую полимерную суспензию и помещали в термостат при +37°С на 5 часов в водной среде, периодически перемешивая (процесс инкубации). Через 5 часов к общему объему суспензии добавляли 0,5 части водного раствора человеческого сывороточного альбумина в концентрации 0,08% и выдерживали в термостате при +4°С еще в течение 12 часов. После инкубации бидистиллятом отмывали суспензию на центрифуге три раза по 15 минут при 4000 об/мин, от неиммобилизированных на поверхность частиц биолигандов (вирус инфекционного ринотрахеита, альбумин) и концентрацию суспензии доводили фосфатно-солевым буфером (рН 7,3) до 0,2%.
Диагностикум используют в постановке реакции латекс-агглютинации (РЛА) по стандартной методике.
Для постановки РЛА использовали 10 сывороток крови переболевших животных, содержащих антитела к вирусу инфекционного ринотрахеита, сыворотки крови к вирусам адено-, вирусной диареи, респираторно-синцитиальному вирусу, парагриппа-3 крупного рогатого скота (КРС) и к вирусам оспы и Нъюкасла птиц, и сыворотку крови, не содержащую антител к данным инфекциям.
Таблица 2
Чувствительность и специфичность латексного диагностикума на вирус инфекционного ринотрахеита рогатого скота
№ п/п Сыворотки, содержащие антитела к вирусу: Титр сыворотки в: Контроль диагностикума с разбавителем # в РЛА и РНГА
РЛА* РН** РНГА***
1 Инфекционного ринотрахеита 1:256 1:32 1:256 -
2 1:64 1:8 1:64 -
3 1:128 1:16 1:128 -
4 1:128 1:32 1:128 -
5 1:16 1:8 1:16 -
6 1:32 1:8 1:32 -
7 1:32 1:4 1:32 -
8 1:16 1:8 1:16 -
9 1:64 1:16 1:64 -
10 1:32 1:8 1:32 -
11 Адено- рогатого скота - - - -
12 Вирусной диареи - - - -
13 Респираторной синцитиальной инфекции - - - -
14 Парагриппа-3 - - - -
15 Оспы - - - -
16 Нъюкасла - - - -
17 Сыворотка, не содержащая антитела к указанным вирусам (отрицательная) - - - -
#Фосфатно-солевой буфер (рН 7,2-7,4)+1% кроличья сыворотка + формалин;
*РЛА - реакция латекс-агглютинации;
**РН - реакция нейтрализации;
***РНГА - реакция непрямой гемагглютинации
Как видно из табл.2, диагностикум на инфекционный ринотрахеит оказался чувствительным и специфичным. Степень его чувствительности была сопоставима с такими методами исследования, как РН, РНГА, что свидетельствует о перспективности патентуемого изобретения.
Пример 3. Диагностикум готовили, как в примере 1, но в качестве биолиганда брали респираторно-синцитиальнный вирус.
Смешивают в равных объемах водные растворы респираторно-синцитиальный вирус в инфекционном титре 6,5 lg ТЦД50/мл (Тканевых Цитопатических Доз) и 0,5%-ную полимерную в суспензию, помещают в термостат при +38°С на 6 час в водной среде, периодически перемешивая (процесс инкубации). Через 4 час к общему объему суспензии добавляют 0,5 части водного раствора человеческого сывороточного альбумина в концентрации 0,09% и выдерживают в термостате при +4°С еще в течение 13 часов. После инкубации бидистиллятом отмывают суспензию на центрифуге три раза по 15 минут при 4000 об/мин, от неиммобилизированных на поверхность частиц биолигандов (аденовирусный антиген, альбумин) и концентрацию суспензии доводят фосфатно-солевым буфером (рН 7,2) до 0,1%.
Диагностикум использовали в постановке реакции латекс-агглютинации (РЛА)
Для постановки РЛА использовали 10 сывороток крови переболевших животных, содержащих антитела к вирусу респираторно-синцитиальному инфекционного ринотрахеита, сыворотки крови к вирусам адено-, инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, парагриппа-3 крупного рогатого скота (КРС) и к вирусам оспы и Нъюкасла птиц, и сыворотку крови, не содержащую антител к данным инфекциям.
Таблица 3
Чувствительность и специфичность латексного диагностикума на респираторно-синцитиальный вирус рогатого скота
№ п/п Сыворотки, содержащие антитела Титр сыворотки в: Контроль диагностикума с разбавителем# в РЛА и РНГА
РЛА* РН** РНГА***
1 К PC вирусу 1:16 1:4 1:16 -
2 1:16 1:8 1:16 -
3 1:16 1:4 1:16 -
4 1:32 1:4 1:32 -
5 1:32 1:4 1:32 -
6 1:32 1:4 1:32 -
7 1:32 1:4 1:32 -
8 1:16 1:2 1:16 -
9 1:64 1:4 1:64 -
10 1:32 1:4 1:32 -
11 Адено- рогатого скота - - - -
12 Инфекционного ринотрахеита - - - -
13 К вирусу вирусной диареи - - - -
14 Парагриппа-3 - - - -
15 Оспы - - - -
16 Нъюкасла - - - -
17 Сыворотка, не содержащая антитела к указанным вирусам (отрицательная) - - - -
#Фосфатно-солевой буфер (рН 7,2-7,4)+1% кроличья сыворотка + формалин;
*РЛА - реакция латекс-агглютинации;
**РН - реакция нейтрализации;
***РНГА - реакция непрямой гемагглютинации
Как видно из табл.3, диагностикум на респираторно-синцитиальную инфекцию оказался чувствительным и специфичным. Степень его чувствительности была сопоставима с такими методами исследования, как РН, РНГА, что свидетельствовало о перспективности патентуемого изобретения.
Пример 4. Диагностикум готовили, как в примере 1, но в качестве биолиганда брали вирус вирусной диареи. Смешивали в равных объемах водные растворы вируса вирусной диареи с инфекционном титре 6,5 lg ТЦД50/мл (Тканевых Цитопатических Доз) и 0,5%-ную полимерную в суспензию, помещают в термостат при +37°С на 4 час в водной среде, периодически перемешивая (процесс инкубации). Через 4 час к общему объему суспензии добавляют 0,5 части водного раствора человеческого сывороточного альбумина в концентрации 0,1% и выдерживают в термостате при +4°С еще в течение 11 часов. После инкубации бидистиллятом отмывали суспензию на центрифуге три раза по 15 минут при 4000 об/мин от неиммобилизированных на поверхность частиц биолигандов (вирус вирусной диареи, альбумин) и концентрацию суспензии доводили фосфатно-солевым буфером (рН 7,4) до 0,1% концентрации.
Диагностикум использовали в постановке реакции латекс-агглютинации (РЛА)
Для постановки РЛА использовали 10 сывороток крови переболевших животных, содержащих антитела к вирусу вирусной диареи, сывороток крови к вирусам инфекционного ринотрахеита, адено-, вирусной диареи, респираторно-синцитиальному вирусу, парагриппа-3 крупного рогатого скота (КРС) и к вирусам оспы и Нъюкасла птиц, и сыворотку крови, не содержащую антител к данным инфекциям.
Таблица 4
Чувствительность и специфичность латексного диагностикума на вирус вирусной диареи рогатого скота
№ п/п Сыворотки, содержащие антитела к вирусу: Титр сыворотки в: Контроль диагностикума с разбавителем# в РЛА и РНГА
РЛА* РН** РНГА***
1 Вирусной диареи 1:256 1:64 1256 -
2 1:128 1:64 1:128 -
3 1:128 1:32 1:128 -
4 1:128 1:32 1:128 -
5 1:526 1:64 1:526 -
6 1:64 1:8 1:64 -
7 1:32 1:32 1:32 -
8 1:128 1:32 1:128 -
9 1:64 1:16 1:64 -
10 1:64 1:16 1:64 -
11 Адено- рогатого скота - - - -
12 Инфекционного ринотрахеита - - - -
13 К PC вирусу - - - -
14 Парагриппа-3 - - - -
15 Оспы - - - -
16 Нъюкасла - - - -
17 Сыворотка, не содержащая антитела к указанным вирусам (отрицательная) - - - -
#Фосфатно-солевой буфер (рН 7,2-7,4)+1% кроличья сыворотка + формалин;
*РЛА - реакция латексной агглютинации;
**РН - реакция нейтрализации;
***РНГА - реакция непрямой гемагглютинации.
Как видно из табл.4, диагностикум на вирусную диарею оказался чувствительным и специфичным. Степень его чувствительности была сопоставима с такими методами исследования, как РН, РНГА, что свидетельствовало о перспективности патентуемого изобретения.
Пример 5. Диагностикум готовили, как в примере 1, но в качестве биолиганда брали вирус парагриппа-3 рогатого скота. Смешивали равные объемы водные растворы вируса парагриппа в инфекционном титре 6,5 lg ТЦД/50мл (Тканевых Цитопатических Доз) и 1,0%-ную сывороточного альбумина в концентрации 0,15% и выдерживали в термостате при +4°С еще в течение 13 часов. После инкубации бидистиллятом отмывали суспензию на центрифуге три раза по 15 минут при 4000 об/мин от неиммобилизированных на поверхности частиц биолигандов (вируса парагриппа-3, альбумин) и концентрацию суспензии доводили фосфатно-солевым буфером (рН 7,2) до концентрации 0,2%. Диагностикум использовали в постановке реакции латекс-агглютинации (РЛА).
Для постановки РЛА использовали 10 сывороток крови переболевших животных, содержащих антитела к вирусу парагриппа-3, сыворотки крови к вирусам инфекционного ринотрахеита, адено-, вирусной диареи, респираторно-синцитиальному вирусу крупного рогатого скота (КРС) и к вирусам оспы и Нъюкасла птиц, и сыворотку крови, не содержащую антител к данным инфекциям.
Таблица 5
Чувствительность и специфичность латексного диагностикума на вирус парагриппа-3 рогатого скота.
Сыворотки, содержащие антитела к вирусу: Титр сыворотки в: Контроль диагностикума с разбавителем# в РЛА и РНГА
РЛА* РН** РНГА***
1 Парагриппа-3 1:128 1:32 1:128 -
2 1:256 1:32 1:256 -
3 1:4 1:4 1:4 -
4 1:16 1:4 1:16 -
5 1:256 1:64 1:256 -
6 1:64 1:8 1:64 -
7 1:128 1:32 1:128 -
8 1:128 1:32 1:128 -
9 1:256 1:16 1:256 -
10 1:4 1:4 1:4 -
11 Адено- рогатого скота - - - -
12 Инфекционного ринотрахеита - - - -
13 Вирусной диареи - - - -
14 Респираторной синцитиальной инфекции
15 Оспы - - - -
16 Нъюкасла - - - -
17 Сыворотка, не содержащая антитела к указанным вирусам (отрицательная) - - - -
#Фосфатно-солевой буфер (рН 7,2-7,4)+1% кроличья сыворотка + формалин;
*РЛА - реакция латекс-агглютинации;
**РН - реакция нейтрализации;
***РНГА - реакция непрямой гемагглютинации.
Как видно из табл.5, диагностикум на парагрипп-3 оказался чувствительным и специфичным. Степень его чувствительности была сопоставима с такими методами исследования, как РН, РНГА, что свидетельствует о перспективности патентуемого изобретения.
Пример 6. Диагностикум готовили, как в примере 1, но брали в качестве биолиганда вирус оспы птиц.
Смешивали в равных объемах водные растворы вируса оспы птиц в инфекционном титре 6,5 lg ТЦД/50мл (Тканевых Цитопатических Доз) и 0,5%-ную сывороточного альбумина в концентрации 0,07% и выдерживали в термостате при +4°С еще в течение 11 часов. После инкубации бидистиллятом отмывали суспензию на центрифуге три раза по 15 минут при 4000 об/мин от неиммобилизированных на поверхность частиц биолигандов (вируса оспы птиц, альбумин) и концентрацию суспензии доводили фосфатно-солевым буфером (рН 7,2) до 0,2% концентрации.
Диагностикум использовали в постановке реакции латекс-агглютинации (РЛА) по стандартной методике.
Для постановки РЛА использовали 10 сывороток крови переболевшей птицы, содержащих антитела к вирусу оспы птиц, инфекционного ринотрахеита, сыворотки крови к вирусам инфекционного ринотрахеита, адено- и вирусной диареи, респираторно-синцитиальному вирусу, парагриппа-3 крупного рогатого скота (КРС), Нъюкасла птиц, и сыворотку крови, не содержавшую антител к данным инфекциям.
Таблица 6
Чувствительность и специфичность латексного диагностикума к вирусу оспы птиц
№ п/п Сыворотки, содержащие антитела к вирусу: Титр сыворотки в: Контроль диагностикума с разбавителем# в РЛА и РНГА
РЛА* РН** РДП***
1 Оспы 1:8 1:4 1:8 -
2 1:32 1:4 1:32 -
3 1:128 1:4 1:128 -
4 1:128 1:4 1:128 -
5 1:32 1:4 1:32 -
6 1:32 1:2 1:32 -
7 1:128 1:16 1:128 -
8 1:8 1:2 1:8 -
9 1:256 1:16 1:256 -
10 1:128 1:4 1:128 -
11 Адено- рогатого скота - - - -
12 Инфекционного ринотрахеита - - - -
13 Вирусной диареи - - - -
14 Респираторной синцитиальной инфекции
15 Парагриппа-3 - - - -
16 Нъюкасла - - - -
17 Сыворотка, не содержащая антитела к указанным вирусам (отрицательная) - - - -
#Фосфатно-солевой буфер (рН 7,2-7,4)+1% кроличья сыворотка + формалин;
*РЛА - реакция латекс-агглютинации;
**РН - реакция нейтрализации;
***РДП- реакция диффузной преципитации.
Как видно из табл.6, диагностикум на вирус оспы птиц оказался чувствительным и специфичным. Степень его чувствительности была сопоставима с такими методами исследования, как РН, РДП, что свидетельствует о перспективности патентуемого изобретения.
Пример 7. Диагностикум готовили как в примере 1, но брали в качестве биолиганда вирус Нъюкасла птиц.
Смешивали в равных объемах водные растворы вируса Нъюкасла в инфекционном титре 6,5 lg ТЦД/50мл (Тканевых Цитопатических Доз) и 0,6%-ную сывороточного альбумина в концентрации 0,08% и выдерживали в термостате при +4°С еще в течение 11 часов. После инкубации бидистиллятом отмывали суспензию на центрифуге три раза по 15 минут при 4000 об/мин от неиммобилизированных на поверхность частиц биолигандов (вирус Нъюкасла птиц, альбумин) и концентрацию суспензии доводили фосфатно-солевым буфером (рН 7,3) до 0,3% концентрации.
Диагностикум использовали в постановке реакции латекс- агглютинации (РЛА) по стандартной методике.
Для постановки РЛА использовали 10 сывороток крови переболевших птиц, содержащих антитела к вирусу Нъюкасла птиц, инфекционного ринотрахеита, сыворотки крови к вирусам инфекционного ринотрахеита, адено-, вирусной диареи, респираторно-синцитиальному вирусу, парагриппа-3 крупного рогатого скота (КРС), и к вирусам оспы птиц, и сыворотку крови, не содержащим антител к данным инфекциям.
Таблица 7
Чувствительность и специфичность латексного диагностикума к вирусу Ньюкасла птиц
№ п/п Сыворотки, содержащие антитела к вирусу: Титр сыворотки в: Контроль диагностикума с разбавителем в РЛА и РНГА
РЛА* РН** РТГА***
1 Нъюкасла 1:512 1:64 1:512 -
2 1:128 1:64 1:128 -
3 1:512 1:64 1:512 -
4 1:512 1:32 1:512 -
5 1:32 1:8 1:32 -
6 1:128 1:32 1:128 -
7 1:64 1:8 1:64 -
8 1:512 1:32 1:512 -
9 1:128 1:16 1:128 -
10 1:128 1:16 1:128 -
11 Адено- рогатого скота - - - -
12 Инфекционного ринотрахеита - - - -
13 Вирусной диареи - - - -
14 Респираторной синцитиальной инфекции
15 Парагриппа-3 - - - -
16 Оспы - - - -
17 Сыворотка, не содержащая антитела к указанным вирусам (отрицательная) - - - -
#Фосфатно-солевой буфер (рН 7,2-7,4)+1% кроличья сыворотка + формалин;
*РЛА - реакция латекс-агглютинации;
**РН - реакция нейтрализации;
***РТГА - реакция торможения гемагглютинации.
Как видно из табл.7, диагностикум к вирусу Нъюкасла птиц оказался чувствительным и специфичным. Степень его чувствительности была сопоставима с такими методами исследования как РН, РНГА, что свидетельствовало о перспективности патентуемого изобретения.
Как видно из примеров, предложенный способ обеспечивает получение высокочувствительного и специфичного латексного диагностикума для дифференциации различных инфекционных заболеваний рогатого скота и птиц.
Диагностикум, полученный предложенным способом, апробирован положительным результатом в Федеральном Государственном Учреждении Центральной Научно-методической ветеринарной лаборатории РФ (ФГУЦНМВЛ), Московской Государственной Академии ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И.Скрябина (МГАВМиБ) в 2003-2004 гг.
Диагностикум полученный предложенным способом найдет применение в НИИ ветеринарного профиля, в диагностических ветеринарных лабораториях РФ и позволит своевременно распознавать конкретные инфекционные заболевания и принять соответствующие своевременные меры лечения и профилактики.
Источники информации
1. Патент РФ. 2177617, Кл. G 01 N 33/567 (2001).
2. Патент РФ. 2012888, Кл. G 01 N 33/531 (1994).
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Способ получения латексного диагностикума для постановки реакции латекс-агглютинации путем иммобилизации полимерных микросфер вирусными антигенами и получения готового диагностикума, отличающийся тем, что в качестве полимерных микросфер берут окрашенные полимерные микросферы в концентрации 0,5-1,0% по сухому остатку полимера с диаметром частиц 1,5 мкм, представляющего собой сополимер стирола, акролеина, стиролсульфоната натрия, иммобилизацию проводят в водной среде в течение 4-6 ч при температуре +36÷38°С, периодически перемешивая, далее добавляют 0,07-0,15%-ный водный раствор человеческого альбумина, выдерживают в течение 11-13 ч при температуре +4÷8°С, отмывают трехкратным центрифугированием по 15 мин при 4000 об/мин несвязавшиеся биолиганды 0,15 М фосфатно-солевым буфером рН 7,2-7,4, полученный диагностикум доводят до концентрации 0,1-0,3% по сухому остатку полимера.
Независимый научно технический портал
На главную страницу раздела
