СПОСОБ ИММУНОДИАГНОСТИКИ ХЛАМИДИЙНОЙ ИНФЕКЦИИ ЧЕЛОВЕКА
(51) 6 G01N33/571
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Статус: по данным на 10.08.2007 - прекратил действие
--------------------------------------------------------------------------------
(14) Дата публикации: 1999.08.27
(21) Регистрационный номер заявки: 96118580/14
(22) Дата подачи заявки: 1996.09.17
(45) Опубликовано: 1999.08.27
(56) Аналоги изобретения: Мальберг К. Реакция гемагглютинации. Иммунологические методы. - М.: Медицина, 1987, с. 211 - 218. RU 94026376 A1, 27.03.96. US 4652518 A, 24.03.87. US 5030561 A, 09.07.91. EP 0291479 A1, 17.11.88. EP 0443191 A3, 21.10.89. WO 88/08136 A1, 10.20.88. WO 89/08262 A1, 08.09.89.
(71) Имя заявителя: Уральский научно-исследовательский институт дермато- венерологии и иммунопатологии
(72) Имя изобретателя: Левчик Н.К.
(73) Имя патентообладателя: Уральский научно-исследовательский институт дермато- венерологии и иммунопатологии
(98) Адрес для переписки: 620023, Екатеринбург, ул.Щербакова 8, УРНИИДВиИ
(54) СПОСОБ ИММУНОДИАГНОСТИКИ ХЛАМИДИЙНОЙ ИНФЕКЦИИ ЧЕЛОВЕКА
Изобретение относится к медицине, а именно к венерологии и иммунологии, и может быть использовано для диагностики хламидийной инфекции человека. В качестве объекта фагоцитоза нейтрофилами периферической крови используют эритроцитарный хламидийный диагностикум. Определяют фагоцитарный индекс в опытной и контрольной пробах. Вычисляют показатель специфического торможения фагоцитоза, выражающийся отношением индекса фагоцитоза контрольного эритроцитарного диагностикума к индексу фагоцитоза хламидийного диагностикума. При значениях его более 1,2 делают заключение о наличии хламидийной инфекции. Способ позволяет повысить точность и информативность диагностики.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Изобретение относится к медицине, конкретно к венерологии и иммунологии, и может быть использовано для иммунодиагностики хламидийной инфекции человека.
Известны следующие методы, применяемые для иммунодиагностики хламидийной инфекции:
- реакции торможения миграции лейкоцитов и бласттрансформации лимфоцитов, направленные на выявление лимфоцитов, сенсибилизированных к хламидийному антигену;
- реакции связывания комплемента, торможения гемагглютинации, микропреципитации; непрямой вариант иммунофлюоресцентного метода, выявляющие наличие противохламидийных антител различных классов.
Однако техническая сложность, недостаточная воспроизводимость и сопоставимость одних методов и низкая диагностическая значимость других препятствует широкому использованию их в практических целях.
Наиболее близким к заявленному является способ иммунодиагностики хламидийной инфекции человека при помощи реакции непрямой гемагглютинации (РНГА), (Мальберг К. Реакция гемагглютинации // Иммунологические методы, М., Медицина, 1987, С. 211-218), осуществляемой с применением эритроцитарного хламидийного диагностикума (НПО "Биомед", г. Пермь).
Сущность данного метода заключается в выявлении в сыворотке крови антител к родоспецифическому хламидийному антигену и осуществляется путем определения наибольшего разведения сыворотки еще вызывающего значительную агглютинацию эритроцитарного хламидийного диагностикума. Диагностическим титром при однократном исследовании считают разведение 1:80 и выше.
Однако слабая иммуногенность возбудителя и особенный внутриклеточный тип паразитирования обуславливает неотчетливость гуморальной реакции, что ограничивает область применения данного метода в связи с небольшими титрами выявляемых антител и сохранением их в крови длительное время уже после элиминации возбудителя. Диагностически значимые титры выявляются только при свежих и тяжелых формах хламидийной инфекции, а определение динамики сероконверсии затруднено из-за первично-хронического течения заболевания.
Целью изобретения является повышение точности и информативности иммунодиагностики хламидийной инфекции.
Указанная цель достигается тем, что эритроцитарный хламидийный диагностикум используют в качестве объекта фагоцитоза нейтрофилами периферической крови пациента и по отношению индекса фагоцитоза контрольного диагностикума к индексу фагоцитоза хламидийного определяют величину специфического торможения фагоцитоза, которое служит диагностическим критерием для установки наличия хламидийной инфекции.
Способ осуществляется следующим образом.
Эритроцитарные диагностикумы для реакции непрямой гемагглютинации (хламидийный и контрольный) разводят стерильным физраствором и доводят до концентрации 6 1012/ мл и используют в тот же день. Кровь для исследования берут из пальца или вены в силиконированную пробирку с гепарином (из расчета 20 ЕД на 1 мл крови) в день постановки реакции 0,1 мл гепаринизированной периферической крови помещают в ячейки 72-луночного планшета для иммунологических исследований и туда же вносят 0,1 мл приготовленной суспензии хламидийного (опытная проба) и контрольного (контрольная проба) диагностикума. Смесь инкубируют в термостате при 37oС в течение 30 минут. После окончания инкубации содержимое лунки тщательно перемешивают и делают мазок. Мазки сушат, фиксируют в спирт-формалиновой смеси 30 сек и окрашивают по Романовскому-Гимзе. Проводят подсчет 100 нейтрофилов в световом микроскопе при увеличении 10 х 90. Для учета реакции подсчитывают количество нейтрофилов с фагоцитированными эритроцитами на 100 просмотренных нейтрофилов (фагоцитарный индекс, ФИ) в опытной и контрольной пробе и высчитывают индекс торможения фагоцитоза, который выражается отношением ФИ контрольной пробы к ФИ опытной.
У здоровых лиц и лиц контрольной группы эта величина не превышает 1,2. Значения данного показателя выше 1,2 свидетельствуют о наличии специфической реакции нейтрофилов на хламидийный антиген, выражающийся в торможении фагоцитоза хламидийного эритроцитарного диагностикума.
Пример 1. Больная Б. обратилась по поводу хронического болевого синдрома в области таза, нарушений менструального цикла. При бактериологическом обследовании хламидии методом прямой иммунофлюоресценции (ПИФ) обнаружены однократно, методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) не обнаружены, патогенная флора не выявлена. Титр противохламидийных антител в РНГА диагностически не значим (1:40). Индекс торможения фагоцитоза 1,6. Проведен курс специфической терапии. Через два месяца на контроле излеченности хламидии методом ПИФ не определялись, титр антител сохранялся 1:40, индекс торможения фагоцитоза снизился до 1,2. Клинически наблюдалось значительное улучшение: исчезновение болевого синдрома, нормализация полового цикла.
Пример 2. Больная Р. обследовалась по поводу хронического неспецифического уретрита. При исследовании: патогенная флора не выявлена, хламидии методом ПИФ не обнаружены. В результате иммунологических исследований выявлено увеличение индекса торможения фагоцитоза до 1,4. Произведено повторное исследование на хламидии методом ПЦР. Хламидии обнаружены, специфическое лечение дало положительный результат.
Проведенный анализ результатов обследования 40 больных в сопоставлении с данными бактериологических методов показал преимущество предлагаемого способа в сравнении с РНГА. Среди лиц, имеющих положительные результаты исследования на хламидии методами ПИФ или ПЦР диагностически значимые титры противохламидийных антител выявлялись в 11% случаев, в то время как существенное повышение индекса торможения фагоцитоза наблюдалось у 45% больных.
Таким образом, применение заявленного метода в комплексе с бактериологическими исследованиями может существенно повысить точность и информативность лабораторной диагностики хламидийной инфекции человека.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Способ иммунодиагностики хламидийной инфекции человека путем исследования крови с применением эритроцитарного хламидийного диагностикума, отличающийся тем, что эритроцитарный хламидийный диагностикум используют в качестве объекта фагоцитоза нейтрофилами периферической крови, определяют фагоцитарный индекс в опытной и контрольной пробах, вычисляют показатель специфического торможения фагоцитоза, выражающийся отношением индекса фагоцитоза контрольного эритроцитарного диагностикума к индексу фагоцитоза хламидийного, и при значениях его более 1,2 делают заключение о наличии хламидийной инфекции.
Независимый научно технический портал
На главную страницу раздела
