ИЗОБРЕТЕНИЕ
Патент Российской Федерации RU2299477

СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ВАРИКОЦЕЛЕ
Имя изобретателя: Цуканов Антон Юрьевич
Имя патентообладателя: ГОУ ВПО Омская государственная медицинская академия
Адрес для переписки: 644099, г.Омск, ул. Ленина, 12, ОмГМА, патентный отдел
Дата начала действия патента: 2005.05.11
Изобретение относится к области
медицины, а именно к экспериментальной
урологии, и может быть использовано для
моделирования варикоцеле. Для этого сужают
просвет почечной вены на 1/2-2/3 исходного
диаметра и дополнительно парентерально
вводят гонадотропин 300 ед/кг веса и 0,2 мл 1%
раствора прогестерона в сутки в течение 10-ти
суток, начиная за сутки до сужения почечной
вены, критерием создания модели варикоцеле
считают регистрацию рефлюксной волны крови
длительностью более 1 с при мануальной
компрессии брюшной полости при дуплексном
ангиосканировании. Способ обеспечивает
создание адекватной модели в короткие
сроки.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Изобретение относится к области
медицины и может быть использовано в
экспериментальной медицине для изучения
сосудистых заболеваний.
Известен способ создания модели
варикоцеле у лабораторного животного
посредством сужения просвета левой
почечной вены лигатурой на 1/2-2/3 исходного
диаметра [Turner T.T. The stady of varicocele through the use the animal
models. Hum Reprod Update 2001 Jan-Feb; 7(1): 78-84]. Оценку
результатов проводили через 30 суток
пальпаторно.
Недостатком способа являются длительные
сроки формирования варикоцеле, а также
субъективность критериев положительного
результата, при этом единственным
действующим фактором является
флебогипертензия, что не в полной мере
обеспечивает истинно варикозную
трансформацию вен с расширением просвета с
появлением извитости.
Известно деструктивное действие
эстрогена и прогестерона на венозную
стенку посредством разрушения
коллагеновых и эластических волокон [Флебология./
Под ред. B.C.Савельева, М., Медицина, 2001, с.436,
440].
Задача изобретения - создание модели
варикоцеле у лабораторного животного с
короткими сроками формирования.
Поставленная задача решается тем, что в
способе моделирования варикоцеле
лабораторному животному проводят сужение
просвета левой почечной вены лигатурой на
1/2-2/3 исходного диаметра в сочетании с
парентеральным введением гонадотропина в
суточной дозировке 300 ед/кг веса и 0,2 мл 1%
раствора прогестерона в течение 10 суток,
начиная за сутки до сужения левой почечной
вены. Критерием создания модели варикоцеле
у лабораторного животного считают
регистрацию при дуплексном
ангиосканировании увеличения диаметра вен
семенного канатика в два раза от исходного
или сам факт их визуализации или
регистрация рефлюксной волны крови
длительностью более 1 с при мануальной
компрессии брюшной полости.
Способ осуществляют следующим образом
У лабораторного животного при
ультразвуковом дуплексном
ангиосканировании визуализируют вены
семенного канатика, вводят парентерально
гонадотропин 300 ед/кг веса и 0,2 мл 1% раствора
прогестерона. На следующие сутки животному
суживают просвет левой почечной вены на
1/2-2/3 исходного диаметра. Введение
гормональных препаратов проводят в течение
10 суток. По истечении 10-ти суток повторяют
ультразвуковое дуплексное сканирование,
при котором фиксируют диаметр вен
семенного канатика, при помощи мануальной
компрессии брюшной полости оценивают
рефлюкс крови, значимым считали рефлюкс
продолжительностью более 1 с. В случае
отсутствия варикоцеле введение препаратов
гормонов продолжали.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Способ моделирования
варикоцеле, включающий сужение просвета
почечной вены на ½-2/3 исходного
диаметра, отличающийся тем, что
дополнительно парентерально вводят
гонадотропин 300 ед/кг веса и 0,2 мл 1%
раствора прогестерона в сутки в течение
10-ти суток, начиная за сутки до сужения
почечной вены, критерием создания модели
варикоцеле считают регистрацию
рефлюксной волны крови длительностью
более 1 с при мануальной компрессии
брюшной полости при дуплексном
ангиосканировании.
Версия для печати
Дата публикации 11.06.2007гг

вверх
|