СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ ВИНТОВОЙ ВНУТРИКОСТНЫЙ ДВУХЭТАПНЫЙ ИМПЛАНТАТ
(51) 6 A61C8/00
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Статус: по данным на 28.06.2007 - прекратил действие
--------------------------------------------------------------------------------
(14) Дата публикации: 1998.11.27
(21) Регистрационный номер заявки: 96122373/14
(22) Дата подачи заявки: 1996.11.22
(45) Опубликовано: 1998.11.27
(56) Аналоги изобретения: 1. US 5195892, 23.03.93. 2. US 5564323, 15.10.96. 3. DE 3708638 A1, 29.09.88.
(71) Имя заявителя: Ломакин Михаил Васильевич; Иванов Сергей Юрьевич
(72) Имя изобретателя: Ломакин М.В.; Иванов С.Ю.; Панин А.М.; Орлов А.И.
(73) Имя патентообладателя: Ломакин Михаил Васильевич; Иванов Сергей Юрьевич
(54) СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ ВИНТОВОЙ ВНУТРИКОСТНЫЙ ДВУХЭТАПНЫЙ ИМПЛАНТАТ
Изобретение предназначено для использования в стоматологической имплантологии. Стоматологический имплантат содержит внутрикостную и внекостную части, соединенные посредством фиксирующего винта. Внутрикостная часть выполнена с резьбой на наружной поверхности, внутренним резьбовым отверстием для винта-заглушки и фиксирующего винта и воспринимающим ложем для внекостной части. Внекостная часть выполнена полой и включает хвостовик, выполненный с наружным воспринимающим ложем, конгруэнтным воспринимающему ложу внутрикостной части, шейку и головку. Воспринимающие ложа внуткостной и внекостной частей выполнены в форме шестигранника. Резьба на наружной поверхности внуткостной части является упорной с постоянным профилем по всей ее длине, а вершина внутрикостной части закруглена по радиусу 2,5 мм и выполнена с тремя выборками для самонарезания. Технический результат - уменьшение скорости резорбции окружающей имплантат костной ткани и увеличение срока службы имплантата. 1 з.п.ф-лы, 2 ил.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологической имплантологии.
В настоящее время наибольшую известность и широкое клиническое применение получили титановые внутрикостные двухэтапные (оссеоинтегрированные) имплантаты фирм: "NOBELPHARMA" [P. - I. Branemark], "ASTRATECH", "31", "DENTSPLAY", INTERPORE Int", "ITI", "DEGUSSA".
Эти имплантаты состоят из двух основных частей - внутрикостной и внекостной.
Внутрикостная часть, как правило, выполняется в виде цилиндра или конуса с резьбой по наружной поверхности. В месте своего контакта с кортикальным слоем кости эта часть имплантата имеет гладкий участок, который является переходной зоной и местом соединения двух частей имплантата.
Внекостная часть также имеет гладкий участок в месте контакта со слизистой оболочкой (шейку) и собственно опору для зубного протеза (головку) с тем или иным видом и количеством ретенционных пунктов, улучшающих фиксацию коронок.
Соединение частей имплантата происходит конгруэнтными поверхностями и дополняется специальными фиксирующими винтами.
Современные оссеоинтегрированные имплантаты позволяют добиваться 5-летнего успеха в 85%, 10-летнего - в 80% случаев [Smith D.E., Zarb G.A., 1989]. Однако продолжающееся чрезмерное усложнение их конструкций и высокая стоимость имплантатов не влекут за собой увеличение процента прогнозируемого успеха имплантации.
Таким образом, сохраняет свою актуальность поиск наиболее оптимальной конструкции оссеоинтегрированного имплантата, посредством которого бы жевательная нагрузка адекватно передавалась и распределялась на костную ткань, тем самым снижалась бы скорость резорбции последней и удлинялся бы срок службы имплантата.
Наиболее близким к предложенному является имплантат системы ANKYLOS фирмы "Degussa" [Nentwig G-H. et al., 1993].
Особенностью этих имплантатов является наличие на внешней поверхности их внутрикостной части, имеющей форму конуса, упорной резьбы, профиль которой постепенно изменяется, она уменьшает свою глубину и переходит в узкий полированный рант в зоне контакта имплантата с кортикальным слоем костной ткани. Благодаря такой резьбе переменная по величине и направлению жевательная нагрузка перестает концентрироваться в этой зоне, наиболее подверженной проникновению болезнетворных микроорганизмов и формированию патологического костного кармана, а распределяется по всему периметру внутрикостной части имплантата. Так достигается снижение скорости костной резорбции.
Внутрикостная часть указанного имплантата в наружном (торцевом) конце имеет внутреннее конусообразное отверстие, являющееся местом соединения внутри- и внекостной частей имплантата.
Однако конусовидная форма остова внутрикостной части имплантата и изменяющийся профиль ее резьбы, даже при наличии соответствующего инструмента, зачастую не позволяют, с одной стороны, внедрить имплантат с хорошим сопряжением с костной тканью, с другой, исключить при этом чрезмерное давление на кость (натяг) в отдельных участках. Это может отрицательно влиять на оссеоинтеграцию и способствовать костной резорбции.
Целью данного изобретения является уменьшение скорости резорбции окружающей имплантат костной ткани и увеличение срока службы имплантата.
Поставленная цель достигается тем, что стоматологический винтовой внутрикостный двухэтапный имплантат состоит из внутрикостной и внекостной частей, которые изготовлены из титана, причем внутрикостная часть выполнена в виде самонарезающегося винта с упорной резьбой по наружной поверхности и внутренним отверстием в качестве воспринимающего ложа и резьбой для заглушки и фиксирующего винта, а внекостная часть содержит хвостовик, конгруэнтный воспринимающему ложу, шейку и головку.
На фиг. 1, 2 показаны эскизы предлагаемой конструкции имплантата.
Внутрикостная часть имплантата 1 имеет форму цилиндра с упорной резьбой по всей его длине. Вершина внутрикостной части имплантата 2 закруглена по радиусу 2,5 мм и имеет три выборки для придания ей свойств самонарезающегося винта. На противоположной стороне этой части имплантата имеется шестигранное углубление 3 в качестве воспринимающего ложа для внекостной части имплантата. Помимо шестигранника здесь же содержится внутреннее отверстие с резьбой 4 для винта-заглушки 5 и для винта 6, который фиксирует две части имплантата. По краю шестигранника снята фаска под углом 30o для более плотного сочленения двух частей имплантата.
Внекостная часть имплантата 7 полая, имеет хвостовик-шестигранник, конгруэнтный таковому во внутрикостной части, шейку 8 - закругленный по радиусу 6 мм обратный конус и головку 9 с двумя параллельными рисками по периметру в качестве ретенционных пунктов. Через внутреннее отверстие внекостной части имплантата проходит фиксирующий винт (6).
С помощью шестигранного углубления во внутрикостной части имплантата решаются три важные проблемы, возникающие непосредственно при имплантации, во время протезирования и после начала функционирования имплантата:
а/ внедрение имплантата максимально упрощено, так как используется только один инструмент - "имплантатовод", и не сопряжено с риском деформации стенок имплантата;
б/ во время второго этапа - фиксации внекостной части имплантата - создается параллельность опор для протеза путем изменения положения сопрягающихся плоскостей шестигранников внутри- и внекостной частей относительно друг друга;
в/ предотвращаются возможные повороты внекостной части имплантата по оси.
Методика использования предлагаемого винтового внутрикостного двухэтапного имплантата следующая.
В ходе операции после выполнения местной анестезии и разреза слизистой оболочки приступают к подготовке костного ложа. Для этого используют хирургическую стоматологическую установку с подачей стерильного охлаждения физиологического раствора к наконечнику и рабочему сверлу.
Формируют костное ложе двумя или тремя сверлами, причем каждое последующее имеет больший диаметр. Далее, с помощью метчика (развертки), имеющей конгруэнтный имплантату профиль наружной поверхности, нарезают резьбу до половины имеющегося костного ложа. Ключом-имплантатоводом "ввинчивают" имплантат до уровня кортикального слоя кости, закрывают наружный конец заглушкой и ушивают операционную рану. Этим завершают 1-й этап имплантации.
Спустя 3 - 6 месяцев после завершения процесса оссеоинтеграции (т.е. после "приживления" имплантата) проводится 2-й этап. С помощью небольшого разреза обнажают внутрикостную часть имплантата, вывинчивают заглушку, вставляют шестигранный хвостовик внекостной части имплантата во внутрикостную часть и фиксируют их относительно друг друга винтом, проходящим во внутреннем отверстии внекостной части. Как правило, через 1,5 - 2 недели может быть начато протезирование.
Таким образом, предлагаемая конструкция имплантата позволяет решать следующие задачи:
при внедрении внутрикостной части имплантата создавать условия для успешной оссеоинтеграции - наиболее полного и качественного контакта имплантат-кость;
во время 2-го этапа имплантации надежно соединять составные части имплантата относительно друг друга;
после протезирования и начала функционирования имплантата успешно завершенная оссеоинтеграция и специальная упорная резьба на его наружной поверхности будут способствовать оптимальной передаче жевательной нагрузки на кость и обусловливать долгую службу имплантата.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Стоматологический внутрикостный двухэтапный имплантат, содержащий цилиндрическую внутрикостную часть, выполненную с резьбой на наружной поверхности, внутренним резьбовым отверстием для винта-заглушки и фиксирующего винта и воспринимающим ложем для внекостной части, и соединенную с ней посредством фиксирующего винта полую внекостную часть, включающую хвостовик, выполненный с наружным воспринимающим ложем, конгруэнтным воспринимающему ложу внутрикостной части, шейку и головку, отличающийся тем, что воспринимающие ложа внутрикостной и внекостной частей выполнены в форме шестигранника, резьба на наружной поверхности внутрикостной части выполнена упорной с постоянным профилем по всей ее длине, а вершина внутрикостной части закруглена по радиусу 2,5 мм и выполнена с тремя выборками для самонарезания.
2. Стоматологический внутрикостный двухэтапный имплантат, отличающийся тем, что по краю шестигранника выполнена фаска под углом 30o.
Независимый научно технический портал
На главную страницу раздела
