СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА, ПРЕПЯТСТВУЮЩЕГО ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЙ ЭЯКУЛЯЦИИ
(51) 6 A61K31/135, A61K31/725, C08B37/08
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Статус: по данным на 28.06.2007 - прекратил действие
--------------------------------------------------------------------------------
(14) Дата публикации: 1997.03.10
(21) Регистрационный номер заявки: 93051504/14
(22) Дата подачи заявки: 1993.11.16
(45) Опубликовано: 1997.03.10
(56) Аналоги изобретения: Патент США N 5151448, кл. А 61 К 31/135, 1992.
(71) Имя заявителя: Научно-производственная фирма "НАРТ"
(72) Имя изобретателя: Стекольников Л.И.; Самойленко И.И.; Корнилова А.А.
(73) Имя патентообладателя: Научно-производственная фирма "НАРТ"
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА, ПРЕПЯТСТВУЮЩЕГО ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЙ ЭЯКУЛЯЦИИ
Использование: изобретение относится к области сексопатологии, а именно к способу получения препарата, препятствующего преждевременной эякуляции, который может быть использован при лечении импотенции и других сексуальных расстройств у мужчин. Сущность изобретения: способ получения препарата, препятствующего преждевременной эякуляции, заключается в том, что водный раствор препарата "Прозак", представляющего собой хлоргидрат (-N-метил-3-фенил-3-[(, , --трифтор-n-толил)окси] -пропиламина, смешивают с водным раствором гиалуроновой кислоты, смесь подщелачивают до рН 8,0-8,5, инкубируют в течение 2 - 4 ч, затем подкисляют до рН 3,5 - 4,5, осадок отделяют, промывают водой до рН 6,5-7,0 и сушат, при этом "Прозак" и гиалуроновую кислоту берут в массовом соотношении 1:0,2 - 0,6. Новый препарат является нетоксичным и оказывает выраженный и быстро проявляющийся эффект.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Изобретение относится к области сексопатологии, а именно к способу получения препарата, препятствующего преждевременной эякуляции (спермоизвержению), который может быть использован при лечении импотенции и других сексуальных расстройств у мужчин.
Известны медикаментозные средства (и способы их получения), используемые для предупреждения преждевременной эякуляции, в частности препарат "Прозак", основу которого составляет химическое соединение хлоргидрат ()-N-метил-3-фенил-3-[, , ,-трифтор-n-толил)окси] пропиламина и который используется в виде различных пероральных, парентеральных или наружных лекарственных форм. Благодаря применению "Прозака" у мужчин нормализуется эякуляция, наступающая спустя 1,5 2 мин после начала коитуса, в то время как без лечения семяизвержение происходит либо уже при интроитусе (через 1 2 фракции), либо не позднее, чем через 10 20 с.
Известный препарат обладает, однако, тем недостатком, что его использование вызывает необходимость назначения "Прозака" в больших дозах (20 80 мг в день) в течение длительного времени (3 6 мес.), что увеличивает риск возникновения токсических проявлений.
Изобретение решает задачу получения нетоксичного препарата, препятствующего преждевременной эякуляции, оказывающего выраженный и быстро наступающий эффект.
Указанная цель достигается созданием способа получения препарата для предотвращения преждевременной эякуляции, согласно которому водный раствор препарата "Прозак", представляющего собой хлоргидрат ()-N-метил-3-фенил-3-[, , ,-трифтор-n-толил)окси] пропиламина, смешивают с водным раствором гиалуроновой кислоты, смесь подщелачивают до рН 8,0 8,5, инкубируют в течение 2 4 часов, затем подкисляют до рН 3,5 4,5, осадок отделяют, промывают водой до рН 6,5 7,0 и сушат, при этом "Прозак" и гиалуроновую кислоту берут в массовом соотношении 1:(0,2 0,6).
C целью проверки эффективности полученного препарата были проведены исследования с привлечением 10 добровольцев-мужчин в возрасте от 18 до 45 лет, обратившихся к врачу с соответствующими жалобами. Пациентам было предложено заменить время наступления эякуляции и вывести среднее значение по 3 4 коитусам, а также представить в клинику собранный одноразовый эякулят после мастурбации, в котором известными методами определялось содержание сперматозоидов и удельный вес спермы.
Добровольцы были разделены на две одинаковые группы (по 5 человек); каждому пациенту первой группы были розданы препараты в виде таблеток, содержащие по 20 мг "Прозака" в таблетке, а пациентам второй группы - таблетки, содержащие по 5 мг препарата согласно изобретению. Еженедельно все пациенты представляли образцы спермы в лабораторию в стерильных пробирках для последующего анализа.
Опрос пациентов и результаты анализов показали, что лечение препаратом "Прозак" приводило к достижению желаемого эффекта лишь у 3 пациентов (из пяти) через 5 6 мес. после начала лечения, при этом время наступления эякуляции у этих больных возрастало с 10 20 с до 1,5 2 мин, а количество спермы увеличилось с 0,5 1 мл до 2 6 мл; содержание сперматозоидов и удельный вес спермы восстанавливались до нормы.
У пациентов второй группы, получавших препарат согласно изобретению, аналогичный эффект достигался у всех пяти мужчин уже через 1 месяц после начала лечения при назначении препарата в дозе 5 мг/день, т. е. в 4 раза меньшей.
Важно подчеркнуть, что использование гиалуроновой кислоты - высокомолекулярного полисахарида не просто обеспечивает пролонгирование терапевтического действия "Прозака": исследование УФ-спектров обоих препаратов ("Прозак" и заявляемого) показало, что в отличие от "Прозака" с максимумом поглощения при 250 нм и гиалуроновой кислоты, не поглощающей в этой области, заявляемый препарат обнаруживает максимум поглощения при 263 нм, что свидетельствует об образовании нового соединения.
Вместе с тем для получения нового препарата необходимо строгое соблюдение описанного процесса и его параметров, поскольку увеличение или уменьшение массовых соотношений вступающих во взаимодействие ингредиентов, а также изменение рН среды и времени инкубирования не позволяют получить целевой продукт.
Пример 1. 1 г "Прозак" (фирма "Sigma", США) растворяют в 100 мл воды, добавляют раствор 0,2 г гиалуроновой кислоты (согласно ТУ 9185-003-17204830-93) в 100 мл воды (массовое соотношение 1:0,2), смесь подщелачивают 1 н NaOH до рН 8,0, инкубируют в течение 2 ч при периодическом перемешивании, затем подкисляют 1 н НСl до рН 3,5, образующийся осадок отделяют центрифугированием, промывают водой до рН 6,5 и сушат в вакууме. Получают 1,07 г порошка (выход 89,2%), который направляют на производство различных лекарственных форм.
Пример 2. 1 г "Прозак" растворяют в 100 мл воды, добавляют раствор 0,4 г гиалуроновой кислоты в 100 мл воды (соотношение 1:0,4), смесь подщелачивают 1 г NaOH до рН 8,25, инкубируют в течение 3 ч при периодическом перемешивании, затем подкисляют 1 г НСl до рН 4,0, осадок отделяют центрифугированием, промывают водой до рН 6,75, сушат в вакууме и получают 1,28 г порошка (выход 91,4%).
Пример 3. 1 г "Прозак" растворяют в 100 мл воды, добавляют раствор 0,6 г гиалуроновой кислоты в 100 мл воды (соотношение 1:0,6), смесь подщелачивают 1 н NaOH до рН 8,5, инкубируют в течение 4 ч при периодическом перемешивании, затем подкисляют 1 н НСl до рН 4,5, осадок отделяют центрифугированием, промывают водой до рН 7,0, сушат в вакууме и получают 1,46 г порошка (выход 91,7%).
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Способ получения препарата, препятствующего преждевременной эякуляции, заключающийся в том, что водный раствор препарата "Прозак", представляющего собой хлоргидрат()-N-метил-3-фенил-3-[(, , -трифтор-п-толил)окси] -пропиламина, смешивают с водным раствором гиалуроновой кислоты, смесь подщелачивают до pH 8,0 8,5, инкубируют в течение 2 4 ч, затем подкисляют до pH 3,5 4,5, осадок отделяют, промывают водой до pH 6,5 7,0 и сушат, при этом "Прозак" и гиалуроновую кислоту берут в массовом соотношении 1 0,2 0,6.
Независимый научно технический портал
На главную страницу раздела
