ИЗОБРЕТЕНИЕ
Патент Российской Федерации RU2219221

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА
Имя изобретателя: Курганов В.М.; Мелик-Ахназаров Талят Хосров оглы; Фалькевич Г.С.; Хавкин В.А.; Каминский Э.Ф.; Гуляева Л.А.; Виленский Л.М.
Имя патентообладателя: Открытое акционерное общество "Всероссийский научно- исследовательский институт по переработке нефти"
Адрес для переписки: 111116, Москва, ул. Авиамоторная, 6, ОАО "Всероссийский научно-исследовательский институт по переработке нефти", патентно-лицензионный отдел, руководителю
Дата начала действия патента: 2002.02.15
Использование: нефтепереработка.
Сущность: из нефтяного сырья выделяют
фракции, выкипающие в интервале (260-290oС)
- (340-370oС) и (340-370oС) - (530-560oС),
первую из которых подвергают
каталитической гидродепарафинизации с
последующей гидростабилизацией, а вторую -
гидроочистке с последующим каталитическим
гидрокрекингом, полученные гидрогенизаты
совместно подвергают ректификации с
выделением бензиновой фракции, легкой
дизельной фракции, тяжелой дизельной
фракции, а также остатка, который
возвращают в процесс и подвергают
каталитическому гидрокрекингу совместно
со второй фракцией. Технический способ
позволяет получить компоненты
низкозастывающего дизельного топлива (зимнего
и арктического), которые могут после
смешения непосредственно (или после
введения депрессорной присадки)
использоваться как товарные дизельные
топлива.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Изобретение относится к области
нефтепереработки, конкретно к способу
получения дизельного топлива, позволяющего
вырабатывать как зимние, так и арктические
сорта этого топлива.
Известен способ получения
дизельного топлива путем гидрокрекинга
нефтяного сырья при давлении 15 МПа на
специальном катализаторе в две стадии,
причем на первой стадии осуществляют
глубокую гидроочистку и гидрирование
ароматических углеводородов сырья при
температуре до 425oС, объемной скорости
подачи сырья 1 ч-1, а на второй -
гидрокрекинг облагороженного сырья при
температуре 400oС и объемной скорости
подачи сырья 1 ч-1. Выход дизельной
фракции составляет 51 мас.% на сырье.
(Радченко Е. Д. и др. Промышленные
катализаторы гидрогенизационных процессов
нефтепереработки. М.: Химия, 1987, с.31).
Недостатком способа является относительно
низкий выход целевого продукта - дизельного
топлива, а также высокое давление водорода
в процессе, что существенно увеличивает
капитальные и эксплуатационные затраты.
Известен также способ получения
экологически чистых моторных топлив,
включающий каталитический гидрокрекинг
нефтяного сырья (вакуумного дистиллята) при
температуре 350-430oС и давлении 8-12 МПа,
выделение из гидрогенизата бензиновой,
среднедистиллятной фракции 130-360oС и
остатка, каталитическую деароматизацию 50-95%
выделенной среднедистиллятной фракции при
температуре 250-370oС и давлении 3-6 МПа с
последующим смешением продукта
деароматизации с оставшимися 5-50 мас.%
среднедистиллятной фракции.
(Патент РФ 2129140, Кл. C 10 G 65/12, 1999 г.).
Недостатком указанного способа является
приемлемость для процесса гидрокрекинга
лишь сырья утяжеленного фракционного
состава (по температуре начала кипения - не
ниже 350oС). Другим недостатком способа
является применение на стадии
деароматизации дорогостоящих палладиевых
и платиновых катализаторов, обладающих
повышенной чувствительностью к сернистым
соединениям, что требует весьма глубокой
очистки сырья на стадии гидрокрекинга.
Наиболее близким к заявляемому изобретению
является способ получения
низкозастывающих средних дистиллятов (в т.ч.
дизельного топлива) путем каталитического
гидрокрекинга нефтяного сырья широкого
фракционного состава с последующей
каталитической гидродепарафинизацией
потока из зоны гидрокрекинга и выделением
ректификацией из гидрогенизата конечного
продукта. Гидрокрекинг и
гидродепарафинизацию осуществляют в одном
реакционном блоке при температуре 260-455oС
(разница температур между двумя
катализаторными слоями не должна превышать
50oС), общем давлении 3-21 МПа и суммарной
объемной скорости подачи сырья (для двух
катализаторных слоев) 0,2-5,0 ч-1. При
необходимости перед выделением конечного
продукта ректификацией его дополнительно
подвергают гидроочистке для обеспечения
требований по цетановому индексу и/или
окислительной стабильности топлива.
(Патент US 5935414, Кл. C 10 G 47/16, 1999 г.).
Недостатком указанного способа является
использование в процессе каталитической
гидродепарафинизации балластных фракций,
выкипающих до 260-290oС, которые имеют
достаточно низкие температуры застывания (ниже
минус 55oС), что может приводить к
снижению выхода целевого продукта и
увеличению расхода водорода на реакцию.
Кроме того, в сырье гидрокрекинга
вовлекаются фракции, выкипающие ниже 340-370oС,
которые характеризуются малой степенью
превращения при переработке их с более
тяжелыми фракциями.
Задачей настоящего изобретения является
разработка способа получения дизельного
топлива, обеспечивающего производство как
зимнего, так и арктического сортов этого
топлива, позволяющего вовлечь в
переработку более широкий (по пределам
кипения) ассортимент сырья и тем самым
существенно расширить ресурсы
производства малосернистых
низкозастывающих дизельных топлив.
Для решения поставленной задачи
предлагается способ получения дизельного
топлива, заключающийся в том, что из
нефтяного сырья выделяют фракции,
выкипающие в интервале (260ё290oС)-(340ё370oС)
и (340ё370oC)-(530ё560oC),
первую из которых подвергают
каталитической гидродепарафинизации с
последующей гидростабилизацией, а вторую -
гидроочистке с последующим каталитическим
гидрокрекингом, полученные гидрогенизаты
совместно подвергают ректификации с
выделением бензиновой фракции, легкой
дизельной фракции, тяжелой дизельной
фракции, а также остатка, который
возвращают в процесс и подвергают
каталитическому гидрокрекингу совместно
со второй фракцией.
При необходимости тяжелую дизельную
фракцию частично возвращают в процесс и
подвергают каталитической
гидродепарафинизации с последующей
гидростабилизацией совместно с первой
фракцией.
Причем стадию каталитической
гидродепарафинизации и гидростабилизации
первой фракции осуществляют в одном
реакционном блоке при температуре 330-420oС
и давлении 4-10 МПа, а стадию каталитического
гидрокрекинга с предварительной
гидроочисткой второй фракции - при
температуре гидроочистки 330-380oС и
гидрокрекинга 380-440oС и общем давлении
8-14 МПа.
В процессе каталитической
гидродепарафинизации используют
катализатор, приготовленный на базе
высококремнеземного цеолита типа ЦВК, ЦВМ
или ЦВН, в процессе каталитического
гидрокрекинга - катализатор, содержащий
широкопористый цеолит типа "Y", а в
процессах гидростабилизации и
гидроочистки - алюмокобальтмолибденовый
или алюмоникельмолибденовый катализатор.
Отличия предлагаемого технического
решения, заключающиеся в том, что исходное
сырье разделяют на две фракции, выкипающие
в заявленных интервалах, и каждую из
фракций подвергают гидрообработке в
определенных условиях, позволяют получить
компоненты низкозастывающего дизельного
топлива (зимнего и арктического), которые
характеризуются температурами помутнения/застывания
минус 25oС - минус 45oС/минус 35oС
- минус 55oС, и могут после смешения
непосредственно (или после введения
депрессорной присадки) использоваться как
товарные дизельные топлива.
Выделенную из гидрогенизата легкую
дизельную фракцию можно использовать в
качестве компонента низкозастывающего
целевого продукта. Тяжелую дизельную
фракцию используют в качестве компонента
низкозастывающего дизельного топлива при
условии ее соответствия требованию по
температуре помутнения, при условии
несоответствия этому требованию тяжелую
дизельную фракцию частично возвращают в
процесс и подвергают каталитической
депарафинизации с последующей
гидростабилизацией совместно с первой
фракцией.
Ниже приведены конкретные примеры
заявляемого способа.
Пример 1
Выделяют из нефти фракции, выкипающие в
пределах 260-340oС и 340-530oС. Фракцию
260-340oС (содержание серы - 0,15 мас.%,
температура застывания минус 10oС)
подвергают каталитической
гидродепарафинизации с последующей
гидростабилизацией продукта при давлении 4
МПа, температуре 330oС, объемной
скорости подачи сырья - 1 ч-1 с
получением продукта с температурой
помутнения/застывания минус 45oС/минус
55oС и содержанием серы до 0,05 мас.%.
Процесс осуществляют на двух
последовательно расположенных
катализаторах: гидродепарафинизации и
гидростабилизации. В качестве катализатора
гидродепарафинизации используют до 50 мас.%
высокремнеземного цеолита (типа ЦВМ или ЦВН),
до 8 мас.% гидрирующего компонента (МоО3),
остальное связующее (Аl2О3). При
гидростабилизации используют
алюмокобальтмолибденовый (АКМ) катализатор
гидроочистки.
Фракцию 340-530oС (содержание серы - 0,4 мас.%,
температура застывания +18oС)
подвергают каталитическому гидрокрекингу
с предварительной гидроочисткой сырья при
общем давлении 8 МПа, температуре
гидроочистки 350oС и гидрокрекинга 380oС
и общей объемной скорости подачи сырья - 1,0 ч-1.
Процесс осуществляют на двух
последовательно расположенных
катализаторах: гидроочистном
алюмоникельмолибденовом (АНМ) и
цеолитсодержащем (на базе широкопористого
цеолита типа "Y").
Гидрогенизаты от обоих потоков подвергают
совместной ректификации с выделением
бензиновой фракции Н.К. - 140oС, легкой
дизельной фр. 140-290oС, тяжелой
дизельной фр. 290-330oС и остатка. Остаток,
выкипающий при температуре выше 330oС,
смешивают с исходной фр. 340-530oС и снова
возвращают в зону гидрокрекинга.
Полученные низкозастывающие компоненты
легкой и тяжелой дизельных фракций после
смешения могут непосредственно
использоваться как товарное арктическое
дизельное топливо с температурой
помутнения/застывания минус 45oС/минус
55oС. Содержание серы в товарном
топливе менее 0,05 мас.%.
Общий баланс процесса:
Взято в переработку, мас.%:
1. Фр. 260-340oС (сырье
гидродепарафинизации) - 28,8
2. Фр. 340-530oС (сырье гидрокрекинга) - 71,2
3. Рециркулят гидрокрекинга - 24,2
4. Водород (100% на реакцию) - 2,3
Итого: - 126,5
Получено:
1. Углеводородный газ и сероводород - 7,5
2. Бензиновая фр. Н.К.-140oС - 19,8
3. Легкая дизельная фр. 140-290oС - 56,5
4. Тяжелая дизельная фр. 290-330oС - 18,5
5. Рециркулят гидрокрекинга (остаток і330oС)
- 24,2
Итого: - 126,5
Пример 2
Выделенные из нефти фракции, выкипающие в
пределах 290-370oС и 370-560oС,
раздельно подвергают гидрообработке.
Первую фракцию (содержание серы - 0,2 мас.%,
температура застывания минус 5oС)
подвергают каталитической
гидродепарафинизации с последующей
гидростабилизацией при давлении 10МПа,
температуре 350oС, объемной скорости
подачи сырья - 1 ч-1 с получением
продукта с температурой помутнения/застывания
минус 35oС/минус 45oС и
содержанием серы до 0,05 мас.%.
Процесс проводится на двух последовательно
расположенных катализаторах:
цеолитсодержащем (с использованием
высококремнеземного цеолита типа ЦВК) и
гидроочистном (типа АКМ).
Вторую фракцию (содержание серы - 0,6 мас.%,
температура застывания +25oС)
подвергают гидроочистке и гидрокрекингу
при общем давлении 14 МПа, температуре
гидроочистки 380oС и гидрокрекинга 440oС,
общей объемной скорости подачи сырья - 0,7 ч-1.
Процесс проводится на двух последовательно
расположенных катализаторах:
гидроочистном (типа АНМ) и цеолитсодержащем
(на базе широкопористого цеолита типа "Y").
Гидрогенизаты от обоих потоков подвергают
совместной ректификации, с выделением
бензиновой фракции Н.К. - 120oС, легкой
дизельной фр. 120-290oС, тяжелой
дизельной фр. 290-360oС и остатка.
Остаток, выкипающий при температуре выше 360oС,
смешивают с исходной фр. 370-560oС и снова
возвращают в зону гидрокрекинга. Часть
тяжелой дизельной фракции возвращают в
процесс и подвергают каталитической
гидродепарафинизации. Полученные
низкозастывающие компоненты легкой и
оставшейся части тяжелой дизельных фракций
после смешения могут непосредственно
использоваться как товарное дизельное
топливо с температурой помутнения/застывания
минус 35oС/минус 45oС. Содержание
серы в товарном дизельном топливе зимнем
менее 0,05 мас.%.
Общий баланс процесса:
Взято в переработку, мас.%:
1. Фр. 290-370oС - 32,4
2. Фр. 370-560oС - 67,6
3. Рециркулят гидрокрекинга (фр. і360oС)
- 24,2
4. Рециркулят гидродепарафинизации (фр. 290-360oС)
- 5,7
5. Водород (100% на реакцию) - 2,5
Итого: - 132,4
Получено:
1. Углеводородный газ и сероводород - 7,2
2. Бензиновая фр. Н.К.-120oС - 17,8
3. Легкая дизельная фр.120-290oС - 50,2
4. Тяжелая дизельная фр. 290-360oС - 27,3
5. Рециркулят гидродепарафинизации (фр. 290-360oС)
- 5,7
6. Рециркулят гидрокрекинга (остаток і360oС)
- 24,2
Итого: - 132,4
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Способ получения дизельного топлива,
включающий стадии каталитической
гидродепарафинизации, каталитического
гидрокрекинга нефтяного сырья при
повышенных температуре и давлении и
выделения целевого продукта ректификацией,
отличающийся тем, что из нефтяного сырья
выделяют фракции, выкипающие в интервале
температур (260ё290°C)-(340ё370°С)
и (340ё370°С)-(530ё560°С),
первую из которых подвергают
каталитической гидродепарафинизации с
последующей ее гидростабилизацией, а
вторую - каталитическому гидрокрекингу с
предварительной гидроочисткой, полученные
гидрогенизаты совместно подвергают
ректификации с выделением бензиновой
фракции, легкой дизельной фракции, тяжелой
дизельной фракции, а также остатка, который
возвращают в процесс и подвергают
каталитическому гидрокрекингу совместно
со второй фракцией.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что
тяжелую дизельную фракцию частично
возвращают в процесс и подвергают
каталитической гидродепарафинизации с
последующей ее гидростабилизацией
совместно с первой фракцией.
3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что
стадию каталитической
гидродепарафинизации и гидростабилизации
первой фракции осуществляют в одном
реакционном блоке при температуре 330-420°С
и давлении 4-10 МПа.
4. Способ по пп.1-3, отличающийся тем, что
стадию каталитического гидрокрекинга с
предварительной гидроочисткой второй
фракции осуществляют в одном реакционном
блоке при температуре гидрочистки 330-380°С
и гидрокрекинга 380-440°С
и давлении 8-14 МПа.
5. Способ по пп.1-4, отличающийся тем, что в
процессе каталитической
гидродепарафинизации используют
катализатор, приготовленный на базе
высококремнеземного цеолита типа ЦВК, ЦВМ
или ЦВН, в процессе каталитического
гидрокрекинга - катализатор, содержащий
широкопористый цеолит типа “У”, в
процессах гидростабилизации и
гидроочистки - алюмокобальтмолибденовый
или алюмоникельмолибденовый катализатор.
Версия для печати
Дата публикации 07.04.2007гг

вверх
|