ИЗОБРЕТЕНИЕ
Патент Российской Федерации RU2277599

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СЕРЕБРА ИЗ ОТРАБОТАННЫХ СОРБЕНТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ЙОД-129
Имя изобретателя: Ровный Сергей Иванович (RU); Пятин Николай Петрович (RU); Истомин Игорь Александрович
Имя патентообладателя: ФГУП "Производственное объединение "Маяк"
Адрес для переписки: 456780, Челябинская обл., г. Озерск, пр. Ленина, 31, ФГУП "ПО "Маяк", ПТО
Дата начала действия патента: 2004.05.26
Изобретение относится к области
переработки и утилизации твердых
радиоактивных отходов радиохимических
предприятий атомной промышленности, в
частности к способу иммобилизации йода-129 и
извлечению серебра из отработанных
сорбентов, которое может быть использовано
для изготовления йодного поглотителя.
Серебросодержащий сорбент обрабатывают
нагретым до 75-80°С щелочным раствором
гидразин-нитрата с концентрацией по щелочи
от 30 до 100 г/л и по гидразину - от 15 до 50 г/л.
Раствор выдерживают не менее 60 минут и
сливают в отдельную емкость для
концентрирования из него йода-129. Промывку
сорбента осуществляют водой. Затем сорбент
обрабатывают азотной кислотой с
концентрацией от 3 до 10 моль/л, нагретой до 80°С,
в течение 30 минут. Техническим результатом
является повторное использование серебра
из отработанного сорбента и увеличение
срока эксплуатации узла йодной очистки при
переработке облученного ядерного топлива с
минимальными затратами.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Изобретение относится к области
переработки и утилизации твердых
радиоактивных отходов радиохимических
предприятий атомной промышленности, а
именно к способу иммобилизации йода-129 и
извлечению серебра из отработанных
сорбентов, которое может быть использовано
для изготовления йодного поглотителя.
Технологические процессы
производств по переработке облученного
ядерного топлива (ОЯТ) энергетических
реакторов и транспортных установок
неразрывно связаны с очисткой
газоаэрозольных отходов от долгоживущего
йода-129 (T1/2=1,57·107 лет). В качестве
сорбента для его улавливания используется,
например, активная гамма-окись алюминия,
импрегнированная азотнокислым серебром. В
процессе эксплуатации серебро связывается
с йодом и частично с хлором и фтором. Так, в
отработанном промышленном сорбенте до 70%
серебра связано с йодом (йод-127, 129).
Оставшаяся часть серебра находится в
основном в виде хлорида и фторида, а также в
азотнокислой форме.
После нескольких циклов регенерации
сорбент разрушается и значительная его
часть превращается в пылевидную фракцию,
что исключает дальнейшее его использование
в технологии очистки газоаэрозольных
отходов [И.А.Истомин. Разработка и внедрение
технологии обращения с йодом-129 в процессе
переработки облученного ядерного топлива
энергетических реакторов. Диссертация на
соискание ученой степени кандидата
технических наук. - Озерск, ФГУП "ПО "Маяк".
- 2003 г. С. - 105].
Учитывая то обстоятельство, что серебро
является остродефицитным и дорогостоящим
реагентом, существует необходимость
разработки методов извлечения серебра из
отработанных "серебряных" фильтров,
содержащих йод-129, с целью использования его
для приготовления нового фильтрующего
материала.
Известен метод регенерации
твердотельного йодного фильтра,
содержащего йодид серебра, йодат серебра и
сорбированный физическим путем
молекулярный йод [GB 2390219 А (МПК G 21 F 9/30, опубл.
31.12.2003)], в котором представлен способ
извлечения серебра из отработанных
сорбентов, содержащих йод-129. Сущность
метода заключается в приведении
твердотельного фильтра в контакт с водным
раствором восстановителя, выбранным из
гидроксиламина, гидроксиламиновых солей,
аскорбиновой кислоты, солей аскорбиновой
кислоты, аскорбил-эфиров, борогидрида
натрия, гипофосфита натрия, формальдегида,
мочевины, муравьиной кислоты и их солей для
десорбции йода с фильтра и растворении его
в водном растворе. Извлечение серебра
осуществляется путем погружения фильтра,
содержащего восстановленное серебро в
раствор азотной кислоты с концентрацией от
двух до шести моль на литр.
Отличительными признаками изобретения по
сравнению с ближайшим аналогом являются
следующие.
1. Использование в процессе удаления из
отработанного сорбента радиоактивного
йода в качестве восстановителя щелочного
раствора гидразин-нитрата.
2. Расширение диапазона концентрации
азотной кислоты до 10 моль/л в процессе
извлечения серебра из отработанного
сорбента.
Техническим результатом изобретения
является упрощение и оптимизация
эксплуатации йодного сорбента за счет
повторного использования технического
серебра, полученного в виде раствора
азотнокислого серебра, пригодного для
изготовления нового сорбента.
Технический результат достигается
способом извлечения серебра из
отработанных сорбентов, содержащих йод-129,
включающим восстановление серебра с
переводом его в металлическое состояние
обработкой щелочным раствором реагента,
промывку сорбента водой и обработку
сорбента, содержащего металлическое
серебро, азотной кислотой, в котором
согласно изобретению, восстановление
серебра ведут щелочным раствором гидразин-нитрата
с концентрацией гидразина 15-50 г/л и щелочи
30-100 г/л в течение не менее 60 минут при
температуре 75-80°С, обработку сорбента,
содержащего металлическое серебро,
осуществляют азотной кислотой с
концентрацией 3-10 моль/л, нагретой до 80°С, в
течение 30 минут.
Осуществление предлагаемого способа
делится на следующие этапы
1. Отработанный сорбент, содержащий йод-129,
обрабатывается щелочным раствором
гидразин-нитрата с концентрацией по щелочи
от 30 до 100 г/л и по гидразину - от 15 до 50 г/л при
температуре от 75 до 80°С и продолжительности
процесса не менее 60 минут для перевода
всего серебра в металлическое состояние.
2. Сорбент промывается водой до полного
устранения следов щелочи и гидразина.
3. В аппарат, содержащий промытый сорбент,
заливается предварительно нагретая до 80°С
азотная кислота с концентрацией от 3 до 10
моль/л. Система выдерживается в течение 30
минут, после чего раствор сливается в
отдельную емкость. Основа сорбента
промывается водой для устранения остатков
серебра. Растворы объединяются и
используются для изготовления сорбента за
счет пропитки новой основы.
Пример 1
Несколько порций сорбента, содержащего
металлическое серебро, были обработаны
раствором азотной кислоты с концентраций
от 0,1 до 7,0 моль/л при температуре 80°С в
течение 30 минут. Степень извлечения серебра
определяли как по остаточному содержанию
его в сорбенте, так и по его концентрации в
растворе. Зависимость степени извлечения
серебра из сорбента от концентрации
азотной кислоты приведена на чертеже. Как
видно из чертежа максимальная
эффективность извлечения ионов серебра в
раствор наблюдается в диапазоне
концентраций азотной кислоты от 3 моль/л и
выше.
Пример 2
Несколько порций серебросодержащего
сорбента (гранулы в виде цилиндров d = от 3 до
5 мм и h = от 10 до 15 мм) на основе окиси
алюминия, содержащего труднорастворимые
соединения серебра (AgI, AgCl, AgF) обрабатывали,
предварительно нагретым до 80°С щелочным
раствором гидразин-нитрата с концентрацией
по щелочи 30 г/л и по гидразину 15 г/л в течение
не менее 60 минут. После проведения процесса
извлечения йода сорбент промывали
дистиллированной водой до достижения
нейтральной реакции в промывных растворах,
сушили и взвешивали. Растворы, образующиеся
в процессе регенерации (регенераты и
промывка), анализировались на содержание в
них йода. Результаты извлечения йода из
сорбента приведены в таблице 1.
Таблица 1
Извлечение йода из отработанного
сорбента |
| Номер опыта |
Масса сорбента, мг |
Масса йода в растворе,
мг |
Эффективность
извлечения йода, % |
| до извлечения йода |
после извлечения йода |
| 1 |
4952 |
4642 |
310 |
98,1 |
| 2 |
4926 |
4628 |
298 |
98,7 |
| 3 |
4946 |
4649 |
294 |
98,9 |
| 4 |
5047 |
4762 |
312 |
99,1 |
| 5 |
4960 |
4667 |
299 |
97,4 |
| 6 |
4993 |
4697 |
315 |
96,9 |
| 7 |
5030 |
4735 |
321 |
97,3 |
| 8 |
4985 |
4698 |
309 |
97,2 |
| 9 |
4953 |
4674 |
307 |
99,4 |
| 10 |
5000 |
4711 |
305 |
97,1 |
| Среднее |
4979,2±27,5 |
4б87,2±29,5 |
292,0±4,8 |
98,0±0,7 |
Далее было проведено извлечение серебра
из сорбента. Пробы сорбента обрабатывались
азотной кислотой с концентрацией 5 моль/л в
течение 30 минут при температуре 80°С. После
проведения процесса маточные и промывные
растворы анализировались на содержание в
них серебра. Результаты экспериментов
представлены в таблице 2.
Таблица 2
Извлечение серебра из сорбента |
| Номер опыта |
Масса сорбента, мг |
Масса серебра в
растворе, мг |
Эффективность
извлечения серебра, % |
| До извлечения Ag |
После извлечения Ag |
| 1 |
4642 |
4322 |
321 |
98,8 |
| 2 |
4628 |
4310 |
318 |
98,2 |
| 3 |
4649 |
4334 |
316 |
97,1 |
| 4 |
4762 |
4440 |
321 |
96,3 |
| 5 |
4667 |
4343 |
322 |
98,5 |
| 6 |
4697 |
4377 |
318 |
96,7 |
| 7 |
4735 |
4410 |
320 |
96,5 |
| 8 |
4698 |
4382 |
317 |
96,4 |
| 9 |
4674 |
4360 |
324 |
99,0 |
| 10 |
4711 |
4391 |
322 |
97,6 |
| Среднее |
|
97,4±0,6 |
Таким образом, эффективность
извлечения серебра из всех порций сорбента
составила (97,4±0,6)%.
 |
Достоинством предложенного способа
является комплексный подход к вопросу
утилизации сорбента, насыщенного йодом-129,
при котором возможно после завершения
использования сорбента извлечь из него
радиоактивный йод для последующей его
утилизации с последующим извлечением из
него серебра для дальнейшего его
использования (изготовления нового
сорбента). Применение одного химического
реагента (азотной кислоты) для извлечения
серебра, а также снижение концентрации
азотной кислоты позволяет получить раствор
азотнокислого серебра, пригодного для
повторного его использования в технологии
переработки облученного ядерного топлива.
|
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Способ извлечения серебра из
отработанных сорбентов, содержащих йод-129,
включающий восстановление серебра с
переводом его в металлическое состояние
обработкой щелочным раствором реагента,
промывку сорбента водой и обработку
сорбента, содержащего металлическое
серебро, азотной кислотой, отличающийся
тем, что восстановление серебра ведут
щелочным раствором гидразин-нитрата с
концентрацией гидразина 15-50 г/л и щелочи
30-100 г/л в течение не менее 60 мин при
температуре 75-80°С, обработку сорбента,
содержащего металлическое серебро,
осуществляют азотной кислотой с
концентрацией 3-10 моль/л, нагретой до 80°С,
в течение 30 мин.
Версия для печати
Дата публикации 14.03.2007гг

вверх
|