СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТРАБОТАННЫХ СЕРНОКИСЛЫХ, АЗОТНОКИСЛЫХ, ХЛОРИДНЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ ЭЛЕКТРОДИАЛИЗОМ

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТРАБОТАННЫХ СЕРНОКИСЛЫХ, АЗОТНОКИСЛЫХ, ХЛОРИДНЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ ЭЛЕКТРОДИАЛИЗОМ


RU (11) 2198967 (13) C2

(51) 7 C25D21/18 

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 
Статус: по данным на 07.12.2007 - прекратил действие 

--------------------------------------------------------------------------------

(21) Заявка: 2000116566/12 
(22) Дата подачи заявки: 2000.06.28 
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 2000.06.28 
(43) Дата публикации заявки: 2002.07.10 
(45) Опубликовано: 2003.02.20 
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: SU 753927 А, 07.08.1980. RU 2124589 С1, 10.01.1999. RU 2049518 С1, 12.10.1995. RU 2033481 С1, 20.04.1995. RU 2026382 С1, 09.01.1995. US 5976341 А1, 02.11.1999. 
(71) Заявитель(и): Общество с ограниченной ответственностью "Афинор" 
(72) Автор(ы): Каримов Е.В.; Комарова Т.Ю.; Семин Ю.М.; Меньшиков Н.А.; Томс О.В.; Косов В.Г. 
(73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью "Афинор" 
Адрес для переписки: 390037, г.Рязань, ул. Тимуровцев, 6, кв.15, Е.В. Каримову 

(54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТРАБОТАННЫХ СЕРНОКИСЛЫХ, АЗОТНОКИСЛЫХ, ХЛОРИДНЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ ЭЛЕКТРОДИАЛИЗОМ 

Изобретение относится к гидрометаллургии и, в частности, к способам переработки электролитов, содержащих благородные металлы. Электродиализный процесс переработки отработанных сернокислых, азотнокислых, хлоридных электролитов осуществляют в три стадии с использованием растворимых анодов. Третью стадию электродиализа ведут при плотности тока 150 А/м2 и ниже до полной остановки электродиализного процесса и электроразложения католита с получением сбросных растворов, содержащих цветные и благородные металлы в количестве не более 10 мг/л и имеющих значение рН, равное 7,5-8,5. Технический эффект - переработка отработанных электролитов, содержащих благородные и цветные металлы, с получением катодных осадков, содержащих более 90% золота, серебра, меди и сбросных растворов, практически не содержащих кислоты (рН 7,5-8,5) и благородных и цветных металлов (сумма благородных и цветных металлов менее 10 мг/л). 3 табл. 


ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ



Изобретение относится к гидрометаллургии и, в частности, к способам переработки отработанных электролитов, получаемых при гидрометаллургической переработке вторичного сырья, в том числе и электронного лома, содержащего благородные и цветные металлы.

Одним из способов переработки электронного лома является плавка его на растворимые аноды с последующим электролитическим выделением из них меди, анодных шламов, содержащих благородные металлы, и обработанных растворов, получаемых при переработке анодных шламов, содержащих благородные и цветные металлы.

Известен способ переработки отработанных медьсодержащих сернокислых растворов электролизом с применением ионитовых мембран и нерастворимых свинцовых анодов, включающий двухстадийное катодное обезмеживание электролитов при катодной плотности тока 150 - 200 А/м2 с получением металлической меди и отработанных сернокислых растворов, содержащих до 5 г/л меди, 2 г/л железа, 0,2 г/л серной кислоты [1]

Недостатком этого способа является невозможность получения сбросных растворов, не содержащих цветных металлов и кислоты.

Известен способ переработки медного электролита электролизом с применением ионитовых мембран, взятый за прототип, включающий катодное обезмеживание растворов (католитов) при плотности тока 150 - 200 А/м2 до остаточного содержания меди 20 г/л, отличающийся тем, что электролиз ведут в сочетании с диализом, в результате чего получают растворы серной кислоты (50 г/л) и сточные воды, содержащие до 2 г/л цветных металлов и до 20 г/л серной кислоты [2]

Недостатком этого способа является то, что получаемые сточные воды не могут быть сбросными, т.к. содержат цветные металлы и кислоту.

С целью переработки электролитов, получаемых при переработке вторичного сырья, предлагается трехстадиальная электродиализная технология их переработки, позволяющая получать товарную продукцию (золото, серебро, медь и т.д.), концентраты благородных и цветных металлов и сбросные растворы, не содержащие благородных, цветных металлов и кислоты.

Предлагаемый способ осуществляется в электродиализаторе, который имеет общую католитную камеру и несколько анолитных камер, помещаемых в католитную камеру.

При проведении электродиализного процесса в католитную камеру электродиализатора заливают растворы, полученные при переработке электронного лома, устанавливают катоды из титана, а в анолитные камеры заливают растворы соответствующих кислот (H2SO4, HNO3, НСl и т.д.) и подвешивают растворимые аноды из металлического сплава, полученного при переработке электронного лома, подают электропитание и начинают электродиализный процесс переработки католитных растворов, причем анолитные растворы, полученные в результате растворения анодов в следующей стадии переработки, подсоединяются к католитным.

По предлагаемому способу электродиализный процесс (табл. 1, 2, 3) осуществляется в три стадии с использованием растворимых анодов, при этом третью стадию электродиализа ведут при плотности тока 150 А/м2 и ниже до полной остановки электродиализного процесса и электроразложения католита с получением сбросных растворов, содержащих цветные благородные металлы в количестве не более 10 мг/л и имеющих значение pH 7,5-8,5.

Источники информации

Ласкорин Б. Н. Применение ионитовых мембран в электролизе меди. Цветные металлы, 1971, 3, с. 45-47.

Авторское свидетельство СССР 753927 (прототип). 


ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ



Способ переработки отработанных сернокислых, азотнокислых, хлоридных электролитов, содержащих благородные и цветные металлы, включающий электродиализ и катодное осаждение металлов, отличающийся тем, что электродиализный процесс осуществляют в три стадии с использованием растворимых анодов, при этом третью стадию электродиализа ведут при плотности тока 150 А/м2 и ниже до полной остановки электродиализного процесса и электроразложения католита с получением сбросных растворов, содержащих цветные и благородные металлы в количестве не более 10 мг/л и имеющих значение рН, равное 7,5-8,5.