СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩИХ СУЛЬФИДНЫХ КОНЦЕНТРАТОВ |
|
|
|
RU (11) 2023729 (13) C1 (51) 5 C22B3/18, C22B11:00 (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Статус: по данным на 07.12.2007 - действует -------------------------------------------------------------------------------- (21) Заявка: 5054011/02 (22) Дата подачи заявки: 1992.07.13 (45) Опубликовано: 1994.11.30 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: 1. Масленицкий И.Н., Чугаев Л.В. Металлургия благородных металлов, М.: Металлургия, 1972, с.255-265. 2. Полькин С.И., Адамов Э.В., Панин В.В. Технология бактериального выщелачивания цветных и редких металлов. М.: Недра, 1972, с.287. (71) Заявитель(и): Иркутский государственный научно-исследовательский институт редких и цветных металлов (72) Автор(ы): Хмельницкая О.Д.; Муллов В.М.; Панченко А.Ф. (73) Патентообладатель(и): Иркутский государственный научно-исследовательский институт редких и цветных металлов (54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩИХ СУЛЬФИДНЫХ КОНЦЕНТРАТОВ Использование: биогидрометаллургическое извлечение благородных металлов из сульфидных золотосодержащих концентратов. В способе переработки сульфидных золотосодержащих концентратов, включающем бактериальное выщелачивание сульфидов и цианирование кеков бактериального выщелачивания, бактериальное выщелачивание ведут до степени окисления сульфидов 45 - 60%, а кеки бактериального выщелачивания перед цианированием предварительно подвергают флотационному концентрированию сульфидов с возвратом концентрата на бактериальное выщелачивание. ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов и может быть использовано для биогидрометаллургического извлечения благородных металлов из сульфидных золотосодержащих концентратов. Известен способ переработки сульфидных золотосодержащих концентратов, включающий их окислительный обжиг и последующее цианирование огарка [1]. К недостаткам способа относится высокая энергоемкость процесса, вредное воздействие на окружающую среду и повышенные потери золота с хвостами цианирования. Наиболее близким к предлагаемому является способ переработки золотосодержащих сульфидных концентратов, включающий бактериальное выщелачивание сульфидов при отношении Ж : Т = 5 : 1, рН 1,6-2,2, температуре 28-30оС в течение 96-160 ч до степени окисления 70-100%, известковую обработку кеков бактериального вскрытия до рН 9-12 и их последующее цианирование [2]. К недостаткам прототипа относится большая продолжительность процесса бактериального вскрытия сульфидных минералов. Цель изобретения - интенсифицирование процесса биогидрометаллургической переработки сульфидных концентратов. Цель достигается тем, что в способе переработки золотосодержащих сульфидных концентратов, включающем бактериальное выщелачивание сульфидов и цианирование кеков бактериального выщелачивания, бактериальное выщелачивание ведут до степени окисления сульфидов 45-60%, а кеки бактериального выщелачивания перед цианированием предварительно подвергают флотационному концентрированию сульфидов с возвратом концентрата на бактериальное выщелачивание. Способ позволяет за счет отделения сульфидов от основной их окислившейся массы посредством флотационного концентрирования и направления обогащенного продукта в цикл бактериального вскрытия, а хвостов флотационного обогащения на цианирование в 1,3-2 раза сократить продолжительность бактериального вскрытия сульфидных концентратов перед цианированием, а также вывести сульфиды из цикла цианирования. Бактериальное выщелачивание сульфидных концентратов до окисления основной доли сульфидов с последующим флотационным концентрированием сульфидов из кеков бактериального выщелачивания и возвратом полученного концентрата в цикл выщелачивания дает возможность цианировать основную долю окисленных сульфидов до завершения бактериального выщелачивания всей массы концентрата и за счет вывода из цикла цианирования неокисленных сульфидов повысить степень извлечения золота в цианистый раствор. П р и м е р 1. Сульфидный концентрат с массовой долей сульфидов 15%, содержащий, г/т: Au 24,0; Ag 48,7, крупностью 85% класса минус 0,044 мм, подвергали бактериальному выщелачиванию с использованием бактерий Thiobacillus berraxidans. Выщелачивание проводили в кислой среде при рН 2,0, отношении Ж : Т = 5 : 1, концентрации биомассы 2,0-3,0 г/л в течение 96 ч. Степень окисления сульфидов 70%. После бактериального вскрытия концентрата пульпу обезвоживали, бактериальные растворы возвращали в оборот, а кеки перед цианированием подвергали известковой обработке с продувкой воздухом при Ж : Т = 2 : 1, в течение 24 ч до рН среды 10,5-11,0. После нейтрализации кеки бактериального выщелачивания цианировали при Ж : Т= = 2 : 1, концентрации цианистого натрия 1,0 г/л, рН 10,5 - 11,0 в течение 24 ч. Извлечение золота от исходного продукта составило 96,0%, серебра 83,9%. П р и м е р 2. Сульфидный концентрат с массовой долей сульфидов 15%, содержащий, г/т: Au 24,0; Ag 48,7, крупностью 85% класса минус 0,044 мм, подвергали бактериальному выщелачиванию бактериями Thiabacillus berraxidans при 30оС, отношении Ж : Т = 5 : 1, рН 1,8-2,0, концентрации биомассы 2,0-3,0 г/л. Выщелачивание проводили в течение 72 ч до степени окисления сульфидов 60%. После микробиологического окисления основной доли сульфидов в кеки бактериального вскрытия для восстановления флотационных свойств сульфидных минералов, практически теряемых в процессе бактериальной обработки, вводили гидроксид натрия до достижения рН среды 3-5. Затем из полученного продукта извлекали сульфиды флотацией. Флотационное концентрирование сульфидов проводили бутиловым ксантогенатом при отношении Ж : Т = 4 : 1, рН 5. При оптимальных условиях флотации (расход бутилового ксантогената 100 г/т вспенивателя Т-66 25 г/т, продолжительность основной и контрольной флотации по 5 мин) получили флотационный концентрат с массовой долей сульфидов 59,4%, содержащий, г/т: Au 26,5; Ag 47,1. Полученный флотоконцентрат возвращали в цикл бактериального выщелачивания. Хвосты флотационного обогащения, содержащие, г/т: Au 22,0; Ag 47,9, цианировали при Ж : Т = 2 : 1, концентрации цианистого натрия 1,0 г/л, рН 10,5-11,0 в течение 24 ч. Извлечение от исходного продукта золота и серебра составило соответственно 96,8 и 85,5%. П р и м е р 3. Аналогично примеру 2 исходный сульфидный концентрат подвергали бактериальному выщелачиванию в течение 48 ч до степени окисления сульфидов 45% . Флотационное концентрирование сульфидов из кеков бактериального выщелачивания проводили в условиях, аналогичных примеру 2. Флотационный концентрат с массовой долей сульфидов 64,0%, содержащий, г/т: Au 45,0; Ag 59,4, возвращали в цикл бактериального выщелачивания. Хвосты флотационного обогащения содержащие, г/т: Au 14,5; Ag 45,5, цианировали аналогично примеру 2. Извлечение золота от исходного продукта составило 96,0%, серебра 84,0%. Таким образом предлагаемый способ позволяет в 1,3-2 раза сократить продолжительность бактериального выщелачивания сульфидов перед цианированием кеков бактериального вскрытия и тем самым интенсифицировать процесс переработки концентратов, а также повысить степень извлечения благородных металлов в цианистый раствор за счет выделения из цикла цианирования неокисленных сульфидных минералов. Кроме того возврат полученного в процессе флотационного концентрирования сульфидов концентрата в цикл выщелачивания обеспечивает полное бактериальное вскрытие сульфидов. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩИХ СУЛЬФИДНЫХ КОНЦЕНТРАТОВ, включающий бактериальное выщелачивание сульфидов и цианирование кеков бактериального выщелачивания, отличающийся тем, что бактериальное выщелачивание ведут до степени окисления сульфидов 45 - 60%, а кеки бактериального выщелачивания перед цианированием предварительно подвергают флотационному концентрированию сульфидов с возвратом концентрата на бактериальное выщелачивание. |
|
Независимый научно технический портал На главную страницу раздела |