ИЗОБРЕТЕНИЕ
Патент Российской Федерации RU2254345

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРСУЛЬФИРОВАННОГО ПОЛИЭТИЛЕНА
Имя изобретателя: Шахова Э.Д. (RU); Кульков А.А. (RU); Васильева Л.М. (RU); Тимонин В.А.
Имя патентообладателя: АОЗТ "Лакма-Имэкс"
Адрес для переписки: 105318, Москва, ул. Вольная, 25, стр.4, АОЗТ "Лакма-Имэкс", Ген.директору Б.Б.Кудрявцеву
Дата начала действия патента: 2003.09.05
Изобретение относится к технологии
получения связующего для лакокрасочных
материалов, в частности к способу получения
водной дисперсии низкомолекулярного
хлорсульфированного полиэтилена для
использования в лакокрасочных материалах с
целью защиты строительных конструкций.
Хлорсульфирование проводят в два этапа в
течение 8 ч при температуре 65-70°С. Сначала
проводят первый этап хлорсульфирования
введением смеси газов Cl2 и SO 2.
Берут пробу через 0,5 ч для установления
количества связанного хлора и серы. Затем
проводят второй этап и реакцию ведут в том
же режиме, после чего охлаждают до 40-50°С. В
качестве инициатора используют 1% раствор
азобисизобутиронитрила. В качестве
стабилизатора используют эпоксидную
диановую смолу, добавляют раствор
алкилсульфоната натрия, воду, проводят
диспергирование. Технический результат
изобретения состоит в снижении токсичности
и огнеопасности низкомолекулярного
хлорсульфированного полиэтилена.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Изобретение относится к технологии
получения лакокрасочных материалов, а
именно для использования в красках для
защиты строительных конструкций.
Широко известно использование
высокомолекулярного хлорсульфированного
полиэтилена в лакокрасочных материалах.
Хлорсульфированный полиэтилен -
эластомер м.м 20000-30000, плотность 1,12-1,26 г/см3,
растворим в винилароматических мономерах:
стирол, a-метилстирол,
винил-толуол. В воде нерастворим.
Существует много марок
хлорсульфированного полиэтилена (ХСПЭ): МАК-1,
МА-4 ТУ 6-01-1-430-90, ХСПЭ- 20 ТУ 6-01-1-438-91 и другие.
Имея в своей структуре группы SO2Cl и Сl,
пленка хлорсульфированного полиэтилена
сшивается с оксидами металлов, аминами,
изоцианатами.
Отсутствие двойных связей в структуре
ХСПЭ делает его использование
предпочтительнее, поскольку покрытия на
его основе инертны к кислороду, озону,
атмосферным воздействиям. Вот почему
существует много марок красок на основе
ХСПЭ для защиты строительных конструкций,
кровли (SU 1330140, 1987, SU 1650680, 1991, SU 2171269, 2001, SU 2185407,
2001, эмаль ЭТ-147 ТУ 6-10-1611-77).
Однако указанные лакокрасочные материалы
на основе ХСПЭ токсичны и огнеопасны.
Техническим результатом изобретения
является снижение токсичности и
огнеопасности низкомолекулярного
хлорсульфированного полиэтилена.
Известный ХСПЭ получают на основе
полиэтилена высокого давления, который
характеризуется М.М. 50000-80000, плотностью 0,913.
Полиэтилен высокого давления получают из
этилена радикальной полимеризацией при
температуре от 320°С и давлении 120-320 МПа.
Хлорсульфирование полиэтилена проводят
под действием молекулярного хлора и
сернистого газа при нагревании, и процесс
протекает как цепная реакция, инициируемая
под действием ионизирующего излучения
веществами, распадающимися на свободные
радикалы; например диазосоединениями (азобисизобутиронитрил).
Чаще всего в качестве растворителя
применяют четыреххлористый углерод,
который вблизи своей точки кипения (76°С)
наиболее эффективен. Температура реакции
60-80°С.
Известен способ получения
хлорсульфированного полиэтилена путем
растворения полимера полиэтилена в
четыреххлористом углероде при нагревании в
присутствии инициатора, обработкой
газообразным хлором и сернистым газом до
достижения заданного в полимере связанного
хлора и серы, охлаждение реакционной массы,
проведение отдувки и введение
стабилизатора (SU 1599381, 1990 ) - прототип
изобретения.
Технический результат изобретения решен
тем, что в способе получения
хлорсульфированного полиэтилена путем
растворения полиэтилена в
четыреххлористом углероде при нагревании,
введении инициатора, обработке сернистым
газом и газообразным хлором до достижения
заданного содержания связанного хлора и
серы в полимере, последующем охлаждении
реакционной массы, проведении отдувки,
введении стабилизатора, отличающемся тем,
что хлорсульфирование проводят в два этапа
в течение 8 ч при температуре 65-70°С: сначала
проводят первый этап хлорсульфирования
введением смеси газов Сl2 и SO2,
затем берут пробу через 0,5 ч для
установления количества связанного хлора и
серы, затем проводят второй этап, подавая
следующую порцию сернистого газа и хлора,
реакцию ведут в том же режиме, в качестве
инициатора используют 1% раствор
азобисизобутиронитрила в четыреххлористом
углероде, по достижении нужных значений
содержания связанного хлора и серы в
полимере, реакционную массу охлаждают до
40-50°С, проводят отдувку кислых газов,
загружают в качестве стабилизатора
эпоксидную диановую смолу ЭД-20, затем
вводят 30% водный раствор алкилсульфоната
натрия, добавляют воду, проводят
диспергирование, вводят поверхностно-активное
вещество ОП-10, в качестве полимера
используют низкомолекулярный полиэтилен,
характеризующийся показателями:
-
молекулярная масса - 4500-8000
-
вязкость расплава, Па·с·10 -3 - 80-320
-
температура плавления, °С - 68-89
Исходным продуктом для получения
низкомолекулярного ХСПЭ является
полиэтилен низкомолекулярный производства
полиэтилена высокого давления НМПЭ-2 ТУ
6-05-1837-82 с характеристикой:
-
Молекулярная масса - 4500-8000
-
Вязкость расплава, Па·с·10 -3 - 80-320
-
Зольность, % - 0,1
-
Температура плавления, °С - 68-89
-
Массовая доля летучих веществ, % - 0,5
Способ получения водной дисперсии
низкомолекулярного ХСПЭ осуществляют
следующим образом.
В реактор загружают НМПЭ,
четыреххлористый углерод, нагревают до 65°С,
отбирают пробу массы для замера вязкости (н/б
100 сП), вводят инициатор
азобисизобутиронитрил в виде 1% раствора в
ССl4 и нагревают полимер до 70°С. Затем
проводят в течение 0,5 ч первый этап
хлорсульфирования, вводя в реактор смесь
газов Сl2 и SO2. Проводят отбор
пробы массы для определения содержания
связанного хлора и серы. Далее проводят
второй этап хлорсульфирования, подавая
дополнительно хлор и сернистый газ в
течение 7,5 ч.
При содержании хлора до 32,1 мас.% и серы 2,15
мас.% в полимере реакционную массу
охлаждают до 40-50°С, проводят отдувку
растворенных кислых газов азотом до
получения остаточной кислотности - 0,003%.
Затем подают стабилизатор - эпоксидную
смолу в количестве 5% от веса конечного
продукта. Реакционную массу перекачивают в
гомогенизатор, куда подается 30% водный
раствор алкилсульфоната натрия (сульфанол)
и перемешивают, затем берут пробы для
определения массовой доли полимера,
добавляют воду и проводят диспергирование.
Реакционную массу переводят в реактор,
проводят отгонку ССl4 до полного его
исчезновения. Добавляют поверхностно-активное
вещество (ПАВ) - ОП-10, перемешивают 2,5 ч.
Проводят анализ всех показателей
полученного полимера.
Заявленный температурный режим 65-70°С
определен тем, что при проведении первой
стадии хлорсульфирования используемого
полимера при температуре выше 70°С получают
продукт черного цвета, ниже 65°С реакция не
протекает. Реакцию проводят в 2 этапа в
течение 8 ч.
Пример осуществления способа
В реактор, оснащенный рубашкой, загружают
150 кг четыреххлористого углерода и 30 кг
низкомолекулярного полиэтилена. Смесь
нагревают до 65°С, затем загружают инициатор
реакции (азобисизобутиронитрил) в виде 1 %
раствора в ССl4, производят нагрев до 70°С
в течение 0,5 ч. Затем проводят
хлорсульфирование: подают 4 кт/ч хлора и 1,2
кг/ч сернистого газа. Проводят отбор проб на
определение предварительного содержания
хлора и серы в полиэтилене. Далее проводят
второй этап реакции, подавая следующую
порцию сернистого газа и хлора. При
содержании хлора до 32,1 мас.% и серы 2,15 мас.%
проводят охлаждение реакционной массы до
40-50°С, затем отдувку кислых газов до
получения остаточной кислотности 0,003%.
Затем загружают 2кг эпоксидной смолы ЭД-20-стабилизатора.
В смесителе готовят 30% водный раствор
сульфанола (алкилсульфоната натрия).
Насосом переводят в гомогенизатор
реакционную массу, куда подают раствор
сульфанола. Перемешивают в диссольвере,
берут пробу для определения массовой доли
полимера, добавляют воду, проводят
диспергирование. Реакционную массу
перекачивают в реактор, проводят отгонку
четыреххлористого углерода до полного его
исчезновения. Добавляют ПАВ - ОП-10,
перемешивают 2.5 ч. Проводят проверку всех
показателей полученной водной дисперсии
ХСПЭ.
Конечный полимер имеет следующие
показатели:
| Молекулярная масса |
4500-8000 |
| Массовая доля полимера, % |
40 |
| Массовая доля хлора, % |
32,1 |
| Массовая доля серы, % |
2,15 |
| рН раствора |
2,5 |
| Условная вязкость, сП |
100 |
| Массовая доля CCl 4,% |
0 |
Стабильность дисперсии 6 месяцев при 10-25°С
В результате получают экологически
чистый полимер, экономически дешевый как в
готовом виде, так и в технологии нанесения,
прогрессивный для использования в
строительной технике.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Способ получения хлорсульфированного
полиэтилена путем растворения полиэтилена
в четыреххлористом углероде при нагревании
в присутствии инициатора, обработкой
газообразным хлором и сернистым газом до
достижения заданного в полимере связанного
хлора и серы, охлаждения реакционной массы,
проведение отдувки и введение
стабилизатора, отличающийся тем, что
хлорсульфирование проводят в два этапа в
течение 8 ч при температуре 65-70°С: сначала
проводят первый этап хлорсульфирования
введением смеси газов Cl2 и SO2,
берут пробу через 0,5 ч для установления
количества связанного хлора и серы, затем
проводят второй этап, подавая следующую
порцию сернистого газа и хлора, и реакцию
ведут в том же режиме, в качестве инициатора
используют 1%-ный раствор
азобисизобутиронитрила в четыреххлористом
углероде, по достижении нужных значений
содержания связанного хлора и серы в
полимере реакционную массу охлаждают до 40-50°С,
проводят отдувку кислых газов, загружают в
качестве стабилизатора эпоксидную
диановую смолу ЭД-20, затем вводят 30%-ный
водный раствор алкилсульфоната натрия,
добавляют воду, проводят диспергирование,
вводят поверхностно-активное вещество ОП-10,
а в качестве исходного полимера используют
низкомолекулярный полиэтилен,
характеризующийся показателями:
-
Молекулярная масса 4500-8000,
-
Вязкость расплава, сП -80-320,
-
Температура плавления, °С -68-89
Версия для печати
Дата публикации 17.05.2007гг

вверх
|